特許

J-GLOBAL ID：202003008677660036

mTOR阻害剤としてのラパマイシン類似体

発明者： クリストファー・セムコ ,  ジェニファー・ピッツェン ,  ギャング・ワン ,  ニディ・ティブレウォル ,  ジェイムズ・ブラッドリー・アジェン ,  アラン・ピー・トーットゥンカラ ,  ジー・レスリー・バーネット ,  マイカ・ジェイムズ・エヴァンズ・グリード ,  ガート・キス ,  ウォルター・ウォン ,  ジュリー・チュ-リ・リー ,  エイドリアン・リアム・ギル
出願人/特許権者： レヴォリューション・メディスンズ,インコーポレイテッド
代理人 (2件)： 結田 純次 ,  竹林 則幸
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2019-560354
公開番号（公開出願番号）：特表2020-518632
出願日： 2018年05月01日
公開日（公表日）： 2020年06月25日
要約：

本開示は、一般式(I)のラパマイシン類似体に関する。この化合物は、mTOR阻害剤であり、それ故に、がん、免疫介在性疾患、および加齢性状態の治療に有用である。 【化1】

請求項（抜粋）：

式I-Xで表される化合物であって、

IPC (24件)：

C07D 519/00 ,  A61K 31/539 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00 ,  A61P 35/02 ,  A61P 37/06 ,  A61P 29/00 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/28 ,  A61P 5/14 ,  A61P 3/10 ,  A61P 5/50 ,  A61P 37/08 ,  A61P 27/02 ,  A61P 13/12 ,  A61P 9/10 ,  A61P 21/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 19/10 ,  A61P 9/12 ,  A61P 27/12 ,  A61P 27/16 ,  A61P 37/04 ,  A61P 3/04

FI (26件)：

C07D519/00 301 ,  C07D519/00 ,  A61K31/539 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P29/00 101 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P5/14 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  A61P27/02 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 101 ,  A61P21/00 ,  A61P11/00 ,  A61P19/10 ,  A61P9/12 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P37/04 ,  A61P3/04

Fターム (31件)：

4C072MM10 ,  4C072UU01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086CB22 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA15 ,  4C086ZA16 ,  4C086ZA33 ,  4C086ZA34 ,  4C086ZA36 ,  4C086ZA42 ,  4C086ZA45 ,  4C086ZA81 ,  4C086ZA89 ,  4C086ZA94 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZA97 ,  4C086ZB07 ,  4C086ZB08 ,  4C086ZB09 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZB27 ,  4C086ZC06 ,  4C086ZC20 ,  4C086ZC33 ,  4C086ZC35 ,  4C086ZC52

引用特許：

審査官引用 (6件)

• ラパマイシン類似体及びその製作方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2015-544291   出願人：ハンジョウジロックスファーマカンパニーリミテッド
• 標的化薬物結合体と使用するためのメチレンカルバメートリンカー
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2016-536776   出願人：シアトルジェネティックス,インコーポレイテッド
• 特開平4-230389
  
• PI3K/mTORの阻害剤としてのベンゾキサゼピンならびにそれらの使用および製造方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2012-513169   出願人：エクセリクシス,インク.
• 縮合2環系mTOR阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-541334   出願人：オーエスアイ・ファーマスーティカルズ・インコーポレーテッド
• 特開平4-230389
  

引用文献：

審査官引用 (5件)

• OVERCOMING MTOR RESISTANCE MUTATIONS WITH A NEW-GENERATION MTOR INHIBITOR
• DESIGN, SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF NOVEL RAPAMYCIN BENZOTHIAZOLE HYBRIDS 以下備考
• SYNTHESIS OF RAPAMYCIN DERIVATIVES CONTAINING THE TRIAZOLE MOIETY USED AS POTENTIAL 以下備考
• SYNTHESIS OF I-125 LABELED PHOTOAFFINITY RAPAMYCIN ANALOGS
• SYNTHESIS OF RAPAMYCIN DERIVATIVES CONTAINING THE TRIAZOLE MOIETY USED AS POTENTIAL 以下備考