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J-GLOBAL ID:202102216672860669   整理番号:21A0029951

単一細胞分解能での破骨細胞形成中の段階的細胞運命決定経路【JST・京大機械翻訳】

Stepwise cell fate decision pathways during osteoclastogenesis at single-cell resolution
著者 (19件):
資料名:
巻:号: 12  ページ: 1382-1390  発行年: 2020年 
JST資料番号: W6371A  ISSN: 2522-5812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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破骨細胞は排他的骨吸収細胞であり,骨代謝において中心的な役割を果たし,また,病理学的状態1,2下で起こる骨損傷も果たす。出生後の生活において,造血幹細胞由来前駆体は,マクロファージコロニー刺激因子による刺激および核因子-κBリガンドの受容体活性化因子に応答して破骨細胞を生じ,その両方は骨芽細胞および骨細胞1-3のような破骨細胞形成支持細胞により産生される。しかし,破骨細胞分化中の細胞運命の特異化の基礎となる正確な機構は不明である。ここでは,破骨細胞運命決定過程中に起こる段階的事象を記述する,in vitro破骨細胞形成を受ける7,228マウス細胞の転写プロファイリングを報告する。単一細胞トランスクリプトームデータセットに基づき,破骨細胞前駆体細胞はCD11cを一過性に発現させ,CD11c発現細胞における核因子-κBの受容体活性化剤の欠失はin vivoおよびin vitroで破骨細胞形成を阻害することを見出した。さらに,破骨細胞の末端分化を誘導する分子スイッチとしてGlu/Aspリッチカルボキシ末端ドメイン2(Cited2)を有するCbp/p300相互作用トランスアクチベータを同定し,in vivoでの破骨細胞前駆体におけるCited2の欠失は,破骨細胞運命を切断する失敗をもたらした。まとめると,この研究の結果は,破骨細胞分化過程の詳細な分子道路マップを提供し,破骨細胞形成の基礎となる分子機構の理解を精密化し,拡大した。破骨細胞は体の排他的骨吸収細胞である。しかし,それらの分化軌跡は不明である。単一細胞RNA配列決定を用いて,Tsukasakiらは破骨細胞形成の包括的道路地図を提供し,破骨細胞運命遷移の根底にある段階的分子事象を明らかにした。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  運動器系の基礎医学  ,  骨格系 

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