特許
J-GLOBAL ID：202103005307392278
イムノアッセイにおける試験プローブおよび試薬の再利用方法
発明者：
,
出願人/特許権者：
代理人 (6件)：
青木 篤
, 三橋 真二
, 渡辺 陽一
, 中島 勝
, 武居 良太郎
, 岡部 佐知子
公報種別：特許公報
出願番号（国際出願番号）：特願2017-559004
特許番号：特許第6810055号
出願日： 2016年05月10日
請求項（抜粋）：
【請求項1】複数の液体サンプル中のC反応性タンパク質の分析物を検出する方法であって、以下の工程:
(a)先端表面の直径が≦5mmであるプローブ先端に固定化された第1の抗体を有するプローブを得、ここで第1の抗体はマウスモノクローナル抗ヒトC反応性タンパク質抗体CRP30であり;
(b)前記プローブを、前記プローブ先端の蛍光シグナルを先行読取するために、pH6.0〜8.5の水溶液を含む先行読取容器中に浸漬し;
(c)前記プローブ先端を、分析物を有する液体サンプルを含むサンプル容器に浸漬し;
(d)前記プローブ先端を、1又は複数の蛍光標識と結合した第2の抗体を含む試薬溶液を含む試薬容器に浸漬させ、前記プローブ先端で、前記分析物、前記第1の抗体、および前記第2の抗体との間で免疫複合体を形成させ、ここで、前記第1の抗体および前記第2の抗体は前記分析物に対する抗体であり;
(e)前記プローブ先端を、洗浄溶液を含む洗浄容器中に浸漬し;
(f)前記プローブ先端における免疫複合体の蛍光シグナルを測定し、前記(b)の先行読取蛍光シグナルを差し引き、検量線に対して定量することによって、前記第1のサンプル中の前記分析物の濃度を決定し;
(g)前記プローブ先端を、約1.0〜4.0のpHを有する酸性溶液中に浸漬して、前記プローブ先端から前記免疫複合体を溶出させ;及び
(h)第2のサイクルにおいて、第2のサンプル容器内の第2の液体サンプルについて工程(b)〜(g)を繰り返すことにより、複数の液体サンプル中の分析物が検出される;
ことを含む、方法。
IPC (2件)：
G01N 33/543 ( 200 6.01)
, G01N 33/53 ( 200 6.01)
G01N 33/543 501 A
, G01N 33/543 575
, G01N 33/53 U
, G01N 33/543 501 B
