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J-GLOBAL ID：202202273279974816   整理番号：22A2586685

急性骨髄性白血病(AML)と骨髄異形成症候群(MDS)における同時TP53変異を伴うder(5;17)(p10;q10)の全腕転座:ユニークな分子細胞遺伝学的サブグループ【JST・京大機械翻訳】

Whole-arm translocation of der(5;17)(p10;q10) with concurrent TP53 mutations in acute myeloid leukemia (AML) and myelodysplastic syndrome (MDS): A unique molecular-cytogenetic subgroup

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著者 (10件)： Hong Ming (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Hong Ming (Department of Hematology, The First Affiliated Hospital of Nanjing Medical University, Jiangsu Province Hospital, Nanjing, Jiangsu, China) ,  Hao Suyang (Department of Pathology and Laboratory Medicine, The Methodist Hospital, Houston, TX, USA) ,  Patel Keyur P. (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Kantarjian Hagop M. (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Garcia-Manero Guillermo (Department of Leukemia, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Yin C. Cameron (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Medeiros L. Jeffrey (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Lin Pei (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA) ,  Lu Xinyan (Department of Hematopathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA)
資料名： Cancer Genetics  (Cancer Genetics)
巻： 209  号： 5  ページ： 205-214  発行年： 2016年 
JST資料番号： T0061A  ISSN： 2210-7762  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Der(5;17)(p10;q10)は再発性であるが,骨髄性新生物(MN)で報告されているまれな異常である。19の急性骨髄性白血病(AML)と29の骨髄異形成症候群(MDS)を含む48のそのような患者を報告し,それらの臨床病理学的特徴を特性化した。男性29名および女性19名で,年齢中央値は61歳(18~80歳)であった。62.5%の患者は,治療関連疾患(t-MNs),70.8%は多系統異形成,および83.3%は複雑な核型を示した。テストされた39人の患者において,FLT3,NPM1,CEBPA,KITは,すべての野生型とNRAS,KRAS,IDH1,APC,TET2突然変異は,それぞれ単一症例(s)で検出された。TP53変異は10例中8例(80%)で同定された。中央値無病生存率(DFS)および全生存率(OS)は,それぞれ3か月および10か月であり,AMLまたはMDS症例の間で,または,de novo対治療関連症例の間,または,複合核型の有りまたは無しのグループの間で異ならなかった。化学療法後に完全寛解を達成した19人の患者および幹細胞移植を受けた9人の患者において,OSは,より良好(14および17.5か月,P=0.0128およびP=0.0086)であった。der(5;17)(p10;q10)はt-MNsにおけるユニークな分子細胞遺伝学的サブグループであり,複雑な核型と関連する。TP53変異と結合した17p欠失から生じるTP53不活性化は,これらの患者の不良な臨床転帰に寄与すると思われる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *骨髄 ,  腫瘍 ,  突然変異 ,  薬物療法 ,  生存率 ,  核型 ,  *転座 ,  野生型 ,  *骨髄異形成症候群 ,  *急性骨髄性白血病 ,  *p53タンパク質 ,  *分子遺伝学 ,  無病生存率 ,  *TP53 ,  *細胞遺伝現象
準シソーラス用語： 幹細胞移植 ,  完全寛解 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Der(5;17) ,  複雑な核型 ,  TP53 ,  急性骨髄性白血病(AML) ,  骨髄異形成症候群(MDS)

分類 (1件)： 血液の腫よう  (GK04000M)

タイトルに関連する用語 (11件)： 急性骨髄性白血病 ,  AML ,  骨髄異形成症候群 ,  MDS ,  TP53 ,  変異 ,  腕 ,  転座 ,  分子細胞遺伝学 ,  サブ ,  グループ