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J-GLOBAL ID：200901005588987841 Update date: Nov. 18, 2024

Kobayashi Kazuhiro

コバヤシカズヒロ | Kobayashi Kazuhiro

Affiliation and department：
Job title： Associate Professor

Research field (6)： Neurology , Molecular biology , Fetal medicine/Pediatrics , Pathobiochemistry , Genomics , Neuroscience - general

Research keywords (18)：福山型筋ジストロフィー , 創薬 , トランスレーショナルリサーチ , ヒトゲノム , ゲノム医科学 , 人類遺伝学 , 遺伝医学 , 分子生物学 , 生化学 , 細胞生物学 , 糖鎖生物学 , オミクス , 糖鎖異常型筋ジストロフィー , 高次脳機能 , 精神発達遅滞 , 自閉症 , 発達性読み書き障害 , 神経細胞移動異常

Research theme for competitive and other funds (31)：

2024 - 2029 ラミニン結合性機能糖鎖を応用した筋ジストロフィーに対する創薬研究
2024 - 2028 福山型筋ジストロフィーを代表とするリビトールリン酸不全型筋ジストロフィーに対する基質補充療法の開発
2023 - 2026 福山型筋ジス及びDG異常症のアンチセンス核酸、糖鎖補充、AAV治療、胎児治療開発
2022 - 2025 福山型筋ジストロフィーおよび類縁疾患の病態解析と治療法・薬効評価法の開発
2019 - 2024 Biology of sugar-alcohol modification in glycan

2020 - 2023 Pathogenesis and Antisense nucleic acid, glycosylation supplementation, and AAV therapy development forFukuyama muscular dystrophy and related diseases

2020 - 2023 薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーにおけるアンチセンス核酸 NS-035 の第 1/2 相試験(ステップ2)

2018 - 2022 Developmental behavioral genetic study of educational processes and their outcome by the twin method.

2018 - 2021 Central Nervous System Involvement of Fukuyama type muscular dystrophy

2018 - 2021 ラミニン統合性機能糖鎖を応用した筋ジストロフィー治療薬の開発

2016 - 2021 パーキンソン病に対する真の意味のオーダーメイド治療を目指した研究

2017 - 2020 Elucidation of pathomecanism for Fukuyama muscular dystrophy and dystroglycanopathy and their drug developmen

2016 - 2020 Investigation of molecular pathogenesis and development of therapeutic methods for Fukuyama muscular dystrophy and related diseases

2017 - 2020 「薬事承認申請をめざした福山型筋ジストロフィーアンチセンス核酸治療薬の非臨床試験と自然歴・バイオマーカー探索・治験プロトコール作成

2014 - 2018 Integrated behavioral genetic study of educational processes.

2014 - 2017 医薬品としての薬事承認申請をめざしたアンチセンス核酸による福山型筋ジストロフィー治療薬探索と非臨床試験

2014 - 2016 Analysis of the causative glycan for muscular dystrophy and exploration of the therapeutic possibility of its neuronal dysfunction

2012 - 2015 Antisense oligonucleotide therapy for Fukuyama type congenital muscular dystrophy

2012 - 2015 Identifying the genetic basis and understanding the molecular mechanisms underlying cognitive function

2010 - 2015 Personal genome analysis of genes for Parkinson's disease and cognitive function

2011 - 2014 Molecular targeting therapy and pathomechanism for Fukuyama muscular dystrophy and related disorders

2011 - 2011 Molecular analyses of genes related to cognitive abilities.

2009 - 2011 Elucidation of molecular pathogenesis and development of treatment for muscular dystrophy and neurodevelopmental disorder caused by abnormal glycosylation

2007 - 2007 神経細胞での筋ジストロフィー原因遺伝子産物の機能とディスレキシアとの共通発症機構

2004 - 2004 神経細胞移動障害を伴う先天性筋ジストロフイーの分子遺伝子学的病態解析

2003 - 2004 糖鎖異常による先天性筋ジストロフイーの分子生物学的病態解析

2003 - 2003 糖鎖異常による先天性筋ジストロフィーの分子生物学的病態解析

2001 - 2002 Molecular analysis of Fukuyama muscular dystrophy and functional analysis of the gene product fukutin.

2001 - 2002 福山型筋ジストロフィーの分子遺伝学的解析と遺伝子産物fukutinの機能解明

1998 - 2000 福山型筋ジストロフィーの分子遺伝学的解析と遺伝子産物の機能解明

Molecular analysis of Fukuyama-type muscular dystrophy and functional analysis of the FCMD gene product fukutin.

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Papers (96)：

Ritsu Akatani, Norio Chihara, Atsushi Hara, Asato Tsuji, Shusuke Koto, Kazuhiro Kobayashi, Tatsushi Toda, Riki Matsumoto. Interleukin-6 Signaling Blockade Induces Regulatory Plasmablasts in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation. 2024. 11. 4. e200266
Shunsuke Hoshino, Hiroshi Manya, Rieko Imae, Kazuhiro Kobayashi, Motoi Kanagawa, Tamao Endo. Endogenous reductase activities for the generation of ribitol-phosphate, a CDP-ribitol precursor, in mammals. The Journal of Biochemistry. 2023. 175. 4. 418-425
Naohiro Egawa, Yuishin Izumi, Hidefumi Suzuki, Itaru Tsuge, Koji Fujita, Hitoshi Shimano, Keiichi Izumikawa, Nobuhiro Takahashi, Kayoko Tsukita, Takako Enami, et al. TDP-43 regulates cholesterol biosynthesis by inhibiting sterol regulatory element-binding protein 2. Scientific Reports. 2022. 12. 1. 7988-7988
Tatsuhiko Naito, Wataru Satake, Pei-Chieng Cha, Kazuhiro Kobayashi, Miho Murata, Tatsushi Toda. Comparative whole transcriptome analysis of Parkinson’s disease focusing on the efficacy of zonisamide. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 2022. 93. 5. 509-512
Hideki Tokuoka, Rieko Imae, Hitomi Nakashima, Hiroshi Manya, Chiaki Masuda, Shunsuke Hoshino, Kazuhiro Kobayashi, Dirk J. Lefeber, Riki Matsumoto, Takashi Okada, et al. CDP-ribitol prodrug treatment ameliorates ISPD-deficient muscular dystrophy mouse model. Nature Communications. 2022. 13. 1. 1847-1847

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MISC (118)：

徳岡秀紀, 今江理恵子, 中島瞳, 萬谷博, 増田千明, 星野駿介, 小林千浩, Lefeber Dirk J., 松本理器, 岡田尚巳, et al. CDP-リビトールプロドラッグ治療はISPD欠損筋ジストロフィーマウスモデルを改善する. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2022. 8回. 58-58
首藤篤史, 金川基, 小林千浩, 戸田達史. ジストログリカノパチーモデルマウスの中枢神経病態の解析. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2022. 8回. 117-117
Tsuneyoshi Seki, Motoi Kanagawa, Kazuhiro Kobayashi, Hisatomo Kowa, Naoki Yahata, Kei Maruyama, Nobuhisa Iwata, Haruhisa Inoue, Tatsushi Toda. Galectin 3 binding protein suppresses A beta production by modulating beta-cleavage of amyloid precursor protein. NEUROLOGY. 2020. 94. 15
関恒慶, 金川基, 小林千浩, 古和久朋, 八幡直樹, 丸山敬, 岩田修永, 井上治久, 戸田達史. Galectin 3 binding proteinはBACE1活性を制御しAβ産生を抑制する. Dementia Japan. 2019. 33. 4. 516-516
関恒慶, 金川基, 小林千浩, 古和久朋, 八幡直樹, 丸山敬, 岩田修永, 井上治久, 戸田達史. Galectin 3 binding proteinは内在性のβ-セクレターゼ活性を制御することでAβ産生を抑制する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2019. 92回. [2T17m-02]

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Patents (7)：

新規CDP-リビトール誘導体
腎毒性軽減剤
ジストログリカン糖鎖修飾異常に伴う疾患の治療剤及び関連酵素測定法
福山型筋ジストロフィー治療用アンチセンス核酸
福山型筋ジストロフィー治療用アンチセンス核酸

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Books (3)：

誠信心理学辞典[新版] / 分子遺伝学
誠信書房 2014
Annual Review神経2003 / Muscle-eye-brain病とαジストログリカノパチー
中外医学社 2003
BioScience用語ライブラリー遺伝子病 / X連鎖性痙性対麻痺
羊土社 1996

Lectures and oral presentations (109)：

In silico drug screening by using genome-wide association study (GWAS)-data repurposed dabrafenib, an anti-melanoma drug, for Parkinson’s disease
(13th International Meeting on Genetic Epidemiology of Parkinson’s Disease 2018)
ゲノムワイド関連解析 (GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の同定
(第41回日本分子生物学会 2018)
ゲノムワイド関連解析 (GWAS)データを活用したin silico解析による新規抗パーキンソン病薬の探索
(第91回日本生化学会大会 2018)
ジストログリカノパチ-モデルマウスの中枢神経病態の解析
(第37回日本糖質学会 2018)
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease
(第41回日本神経科学大会 2018)

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Education (3)：

- 1998 The University of Tokyo Graduate School of Medicine
- 1995 東京大学大学院医学系研究科国際保健学専攻人類遺伝学修士課程
- 1993 The University of Tokyo Faculty of Medicine

Professional career (2)：

修士(保健学) (東京大学)
博士(保健学) (東京大学)

Work history (5)：

2009 - 現在神戸大学大学院医学研究科准教授
2006 - 2009 大阪大学大学院医学系研究科助教
2004 - 2006 英国オックスフォード大学ウェルカムトラスト人類遺伝学センター博士研究員
2000 - 2004 大阪大学大学院医学系研究科助手
1998 - 2000 東京大学医科学研究所日本学術振興会特別研究員

Awards (7)：

2023/10 - 国立大学法人神戸大学令和5年度神戸大学学長表彰
2022/10 - 国立大学法人神戸大学令和4年度神戸大学学長表彰
2021/10 - 国立大学法人神戸大学令和3年度神戸大学学長表彰
2020/10 - 令和2年度神戸大学学長表彰
2019/10 - 令和元年度神戸大学学長表彰

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Association Membership(s) (4)：

日本生化学会 , 日本筋学会 , 日本分子生物学会 , 日本人類遺伝学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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