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J-GLOBAL ID：200903080672554852

併用剤

Inventor： 土居 孝行 ,  橋本 忠俊 ,  加茂 泉
Applicant, Patent owner： 武田薬品工業株式会社
Agent (1)： 高島 一
Gazette classification：公開公報
Application number (International application number)：2001390486
Publication number (International publication number)：2002249432
Application date： Dec. 21, 2001
Publication date： Sep. 06, 2002
Summary：

【要約】【課題】 本発明は、頻尿、尿失禁、喘息、慢性閉塞性肺疾患、リューマチ関節炎、変形関節炎、疼痛、咳、過敏性腸疾患、嘔吐、うつ病、不安症、躁鬱病、精神分裂病などの疾患に対して広く適用できる医薬を提供すること。【解決手段】 頻尿、尿失禁、喘息、慢性閉塞性肺疾患、リューマチ関節炎、変形関節炎、疼痛、咳、過敏性腸疾患、嘔吐、うつ病、不安症、躁鬱病または精神分裂病の予防・治療剤として有用な、NK-1受容体アンタゴニストとNK-2受容体アンタゴニストおよび/または抗コリン剤とを組み合わせてなる医薬を提供する。さらに詳細には、式【化1】〔式中の各記号の定義は明細書中に記載されるとおりである〕で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグとNK-2受容体アンタゴニストおよび/または抗コリン剤とを組み合わせてなる医薬を提供する。

Claim (excerpt)：

式【化1】RaおよびRbは共に結合してA環を形成するか、あるいは同一または相異なって水素原子またはM環における置換基;A環およびB環は、それぞれ置換基を有していてもよい同素または複素環で、その少なくとも一方が置換基を有していてもよい複素環;C環は置換基を有していてもよい同素または複素環;Z環は置換されていてもよい含窒素複素環;およびnは1ないし6の整数を示す。〕で表される化合物(I)もしくはその塩またはそのプロドラッグとNK-2受容体アンタゴニストとを組み合わせてなる医薬。

IPC (21)：

A61K 31/4353 ,  A61K 31/216 ,  A61K 31/4375 ,  A61K 31/551 ,  A61K 45/00 ,  A61K 45/06 ,  A61P 1/06 ,  A61P 1/08 ,  A61P 7/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/14 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 121 ,  C07D471/14 102

FI (21)：

A61K 31/4353 ,  A61K 31/216 ,  A61K 31/4375 ,  A61K 31/551 ,  A61K 45/00 ,  A61K 45/06 ,  A61P 1/06 ,  A61P 1/08 ,  A61P 7/12 ,  A61P 11/00 ,  A61P 11/06 ,  A61P 11/14 ,  A61P 19/02 ,  A61P 25/04 ,  A61P 25/18 ,  A61P 25/22 ,  A61P 25/24 ,  A61P 29/00 101 ,  A61P 43/00 111 ,  A61P 43/00 121 ,  C07D471/14 102

F-Term (76)：

4C065AA04 ,  4C065CC10 ,  4C065DD03 ,  4C065EE03 ,  4C065HH01 ,  4C065JJ01 ,  4C065KK04 ,  4C065LL04 ,  4C065PP03 ,  4C084AA19 ,  4C084AA20 ,  4C084AA24 ,  4C084MA02 ,  4C084NA05 ,  4C084NA14 ,  4C084ZA031 ,  4C084ZA081 ,  4C084ZA121 ,  4C084ZA181 ,  4C084ZA591 ,  4C084ZA621 ,  4C084ZA661 ,  4C084ZA711 ,  4C084ZA841 ,  4C084ZA961 ,  4C084ZB131 ,  4C084ZB151 ,  4C084ZC022 ,  4C084ZC422 ,  4C084ZC751 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB11 ,  4C086CB14 ,  4C086MA02 ,  4C086MA03 ,  4C086MA04 ,  4C086MA09 ,  4C086NA05 ,  4C086NA14 ,  4C086ZA03 ,  4C086ZA12 ,  4C086ZA18 ,  4C086ZA59 ,  4C086ZA62 ,  4C086ZA66 ,  4C086ZA84 ,  4C086ZA96 ,  4C086ZB13 ,  4C086ZB15 ,  4C086ZC02 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC75 ,  4C206AA01 ,  4C206AA02 ,  4C206DB22 ,  4C206MA02 ,  4C206MA03 ,  4C206MA04 ,  4C206MA17 ,  4C206NA05 ,  4C206NA14 ,  4C206ZA03 ,  4C206ZA08 ,  4C206ZA12 ,  4C206ZA18 ,  4C206ZA59 ,  4C206ZA62 ,  4C206ZA66 ,  4C206ZA84 ,  4C206ZA96 ,  4C206ZB13 ,  4C206ZB15 ,  4C206ZC02 ,  4C206ZC42 ,  4C206ZC75

Patent cited by the Patent：

Cited by examiner (8)

• 環状化合物、その製造法および剤
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平9-020386   Applicant：武田薬品工業株式会社
• 複素環化合物、その製造法および用途
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平11-072954   Applicant：武田薬品工業株式会社
• ヘテロ環化合物、その製造法および剤
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平9-251669   Applicant：武田薬品工業株式会社
• ペルヒドロイソインドール誘導体、それらの製造およびそれらを含有する薬学的組成物
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平6-521762   Applicant：ローン-プーラン・ロレ・ソシエテ・アノニム
• 脂環式アシル化複素環誘導体を含有する医薬
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平11-155848   Applicant：三共株式会社
• 疼痛、炎症、けいれんおよび再狭窄の抑制のための血管灌注溶液並びにその方法
  Gazette classification：公表公報   Application number：特願平9-522011   Applicant：オメロスメディカルシステムズ,インコーポレーテッド
• アリール置換複素環式化合物
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平6-110008   Applicant：ゼネカ・リミテッド
• 治療用化合物
  Gazette classification：公開公報   Application number：特願平7-278127   Applicant：ゼネカ・リミテッド

Article cited by the Patent：

Cited by examiner (14)

• Tachykinin receptors and airway pathophysiology
• Effects of TAK-637, a tachykinin receptor antagonist, on the micturition reflex in guinea pigs
• Effects of TAK-637, a tachykinin receptor antagonist, on lower urinary tract function in the guinea
• Characterization of [3H]MEN 11420, a novel glycosylated peptide antagonist radioligand of the tachyk
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• NK(2)-receptor mediated contraction in monkey, guinea-pig and human airway smooth muscle
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• Physiological and pharmacological characterization of the spinal tachykinin NK2 receptor
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• Tachykininergic excitatory neurotransmission in the pig intravesical ureter
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