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J-GLOBAL ID：201903015141999354
架橋型ヌクレオシドおよびヌクレオチド
Inventor：
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,
Applicant, Patent owner：
Agent (1)：
中道 佳博
Gazette classification：特許公報
Application number (International application number)：2016538258
Patent number：6562517
Application date： Jul. 14, 2015
Claim (excerpt)：
【請求項1】 以下の式(I)または(I’)で表される化合物またはその塩:
(式中、
Baseは、α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよいプリン-9-イル基または2-オキソ-1,2-ジヒドロピリミジン-1-イル基を表し、ここで、該α群は、水酸基、核酸合成の保護基で保護された水酸基、炭素数1から6の直鎖アルキル基、炭素数1から6の直鎖アルコキシ基、メルカプト基、核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、炭素数1から6の直鎖アルキルチオ基、アミノ基、炭素数1から6の直鎖アルキルアミノ基、核酸合成の保護基で保護されたアミノ基、およびハロゲン原子からなり;
R2およびR3は、それぞれ独立して、水素原子、核酸合成の水酸基の保護基、分岐または環を形成していてもよい炭素数1から7のアルキル基、分岐または環を形成していてもよい炭素数2から7のアルケニル基、該α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよくそしてヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数3から12のアリール基、該α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよくそしてヘテロ原子を含んでいてもよい炭素数3から12のアリール部分を有するアラルキル基、該α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよいアシル基、該α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよいシリル基、該α群から選択される任意の置換基を1以上有していてもよいリン酸基、核酸合成の保護基で保護されたリン酸基、-P(R4)R5[式中、R4およびR5は、それぞれ独立して、水酸基、核酸合成の保護基で保護された水酸基、メルカプト基、核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、アミノ基、炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルコキシ基、炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルキルチオ基、炭素数1から6のシアノアルコキシ基、または炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルキルアミノ基を表す]を表し;
R6およびR7は、それぞれ独立して、水素原子;水酸基;分岐または環を形成していてもよい炭素数1から7のアルキル基;分岐または環を形成していてもよい炭素数1から7のアルコキシ基;アミノ基;および核酸合成の保護基で保護されたアミノ基;からなる群から選択される基であるか、あるいは、R6およびR7は一緒になって、=C(R10)R11[式中、R10およびR11は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、核酸合成の保護基で保護された水酸基、メルカプト基、核酸合成の保護基で保護されたメルカプト基、アミノ基、炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルコキシ基、炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルキルチオ基、炭素数1から6のシアノアルコキシ基、または炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルキルアミノ基を表す]を表し;
R8およびR9は、それぞれ独立して、水素原子、分岐または環を形成していてもよい炭素数1から7のアルキル基、分岐または環を形成していてもよい炭素数1から7のアルコキシ基、または炭素数1から6の直鎖または分岐鎖アルキルチオ基を表し;そして
Xは酸素原子または硫黄原子であり、ただし、R6、R7、R8およびR9がともに水素原子である場合を除く)。
IPC (4)：
C07H 19/10 ( 200 6.01)
, C07H 21/04 ( 200 6.01)
, C07H 19/20 ( 200 6.01)
, C12N 15/00 ( 200 6.01)
C07H 19/10 CSP
, C07H 21/04 A
, C07H 19/20
, C12N 15/00 ZNA
Cited by applicant (2)
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脂質異常症治療薬剤としての化学修飾siRNA
Gazette classification：公開公報
Application number：特願2010-020720
Applicant：国立大学法人大阪大学, 財団法人ヒューマンサイエンス振興財団
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オリゴヌクレオチド類似体
Gazette classification：公表公報
Application number：特願2000-511775
Applicant：エクシコンエ/エス
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