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J-GLOBAL ID：202102278918194759   Reference number：21A2804456

FOUR-COMPONENT SYNTHESIS OF FUNCTIONALIZED 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES BEARING THE 2-AMINOBENZOTHIAZOLE MOIETY

2-アミノベンゾチアゾール部分を有する官能化1,3,4-オキサジアゾール誘導体の四成分合成

Author (4)： RASTKAR Milad Bazaz (Islamic Azad Univ., Karaj, IRN) ,  MOHTAT Bita (Islamic Azad Univ., Karaj, IRN) ,  MARANDI Gholam Bagheri (Islamic Azad Univ., Karaj, IRN) ,  DJAHANIANI Hoorieh (Islamic Azad Univ., Tehran, IRN)
Material： Heterocycles  (International Journal for Reviews and Communications in Heterocyclic Chemistry)
Volume： 102  Issue： 10  Page： 1969-1981  Publication year： Oct. 01, 2021 
JST Material Number： S0966A  ISSN： 0385-5414  CODEN： HTCYAM  Document type： Article
Article type： 原著論文  Country of issue： Japan (JPN)  Language： ENGLISH (EN)

Thesaurus term： *oxygen heterocyclic compound ,  *nitrogen heterocyclic compound ,  *sulfur heterocyclic compound ,  multi-component system ,  one-pot synthesis ,  reaction mechanism ,  isocyanide ,  condensation reaction ,  Wittig reaction (coupling) ,  cyclization reaction ,  Ugi reaction ,  aza-Wittig reaction ,  *Oxadiazoles ,  *Benzothiazoles ,  aromatic aldehyde ,  phenol ether ,  aromatic carboxylic acid ,  aliphatic chlorine compound
Semi thesaurus term： *oxadiazoles ,  *benzothiazole derivative

JST classification (2)： Other 5-membered rings with two or more hetero atoms  (CF07085F) ,  Cyclization reaction,ring-opening reaction  (CF02050I)

Substance index (33)： Benzothiazol-2-amine ,  3-Nitro-4-chlorobenzoic acid ,  3-Nitrobenzaldehyde ,  4-Chlorobenzaldehyde ,  4-Chlorobenzoic acid ,  4-Nitrobenzaldehyde ,  4-Nitrobenzoic acid ,  4-Fluorobenzoic acid ,  4-Bromobenzoic acid ,  4-Methoxybenzaldehyde ,  4-Methoxybenzoic acid ,  N-[α-(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-3-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-4-クロロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-4-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-4-メトキシベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-(5-フェニル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(3-クロロ-4-ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-4-クロロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(3-ニトロ-4-クロロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-3-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(3-ニトロ-4-クロロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-4-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(3-ニトロ-4-クロロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-クロロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-3-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-クロロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-4-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-3-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-4-クロロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]-4-ニトロベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-ニトロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-フルオロフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-ブロモフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  N-[α-[5-(4-メトキシフェニル)-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル]ベンジル]ベンゾチアゾール-2-アミン ,  Isocyanoiminotriphenylphosphorane ,  Methylene chloride ,  Benzaldehyde ,  Benzoic Acid

Reference (33)：

• V. G. Nenajdenko, 'Isocyanide Chemistry: Applications in Synthesis and Material Science,' Wiley-VCH, Weinheim, 2012.
• A. Llevot, A. C. Boukis, S. Oelmann, K. Wetzel, and M. A. R. Meier, Top. Curr. Chem., 2017, 375.5, 66.
• R. Afshari, V. Ghasemi, S. Shaabani, A. Shaabani, Z. Aladaghlo, and A. R. Fakhari, Dyes Pigm., 2019, 166, 49.
• M. Nematpour, E. Rezaee, M. Jahani, and S. A. Tabatabai, Ultrason. Sonochem., 2019, 50, 1.
• J. Wu, F. Xu, S. Feng, W. Xue, and Z. Wang, Heterocycles, 2016, 92, 1629.

Terms in the title (3)： 2-アミノベンゾチアゾール ,  官能化 ,  オキサジアゾール誘導体