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J-GLOBAL ID:201702247963608722   整理番号:17A0750444

アミノ酸の~14N固体NMR分光法【Powered by NICT】

14N Solid-State NMR Spectroscopy of Amino Acids
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資料名:
巻: 17  号: 23  ページ: 4011-4027  発行年: 2016年 
JST資料番号: W1265A  ISSN: 1439-4235  CODEN: CPCHFT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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~14N超広幅線固体NMR(SSNMR)スペクトルはCPMG(広帯域均一速度の平滑切頭Carr-Purcell-Meiboom-Gill)パルスシーケンスと周波数ステップ法を用いて16天然アミノ酸と四種の関連誘導体が得られた。~14N四重極パラメータはsp~3窒素同族体(四重極結合定数,C_Q,0.8~1.5MHzの範囲値)を測定した。~14N電場勾配テンソルパラメータと方向の平面波DFT計算の助けを借りて,部分は四重極非対称パラメータ,η_Qの値に従って三カテゴリーにグループ化された:低(≦0.3),中間(0.31 0.7),および高(≧0.71)であった。RNH_3~+部分では,N-H結合長における大きな変動は低η_Q値(異なる分子間水素結合配置から生じたこの変動)に比べて中間η_Q値を持つ系で観察された。~14N SSNMR分光実験の効率を増加させるための戦略を議論し,試料重水素化,高出力~1Hデカップリング,処理戦略,高磁場,及び広帯域交差分極(BRAIN CP)の使用を含んでいた。NH_3基の温度依存性回転と~14N横緩和速度に及ぼすそれらの影響を調べた。~14N SSNMR分光法を用いて,それらの四重極パラメータと横緩和時間定数によるL-ヒスチジンの二つの多形を識別することであった。ここで概説した戦略は,今日までに提案された他の方法に合っていなかったことを直接検出~14N SSNMRスペクトルの迅速な取得を可能にした。Copyright 2017 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物のNMR  ,  物理化学一般その他 
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