文献

J-GLOBAL ID：201702286058586436   整理番号：17A0492228

アリルアルケン類およびエーテル類とのBODIPYのBu₄NI/tBuOOH触媒によるα位置選択的交差脱水素カップリング

Bu₄NI/tBuOOH catalyzed, α-regioselective cross-dehydrogenative coupling of BODIPY with allylic alkenes and ethers

著者 (7件)： Yu Yang (The Key Laboratory of Functional Molecular Solids, Ministry of Education; School of Chemistry and Materials Science, Anhui Normal University, Wuhu, 241000, China. [e-mail]) ,  Jiao Lijuan ,  Wang Jun ,  Wang Hua ,  Yu Changjiang ,  Hao Erhong ,  Boens Noeel
資料名： Chemical Communications  (Chemical Communications)
巻： 53  号： 3  ページ： 581-584  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0376B  ISSN： 1359-7345  CODEN： CHCOFS  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： BODIPY骨格のα-C-H結合(類)のBu₄NI/tBuOOH触媒による高位置選択的交差脱水素カップリング(CDC)を開発した。α-位置選択的アルキル化反応は容易にアクセス可能なカップリング相手,すなわち市販のアリルアルケン類およびエ-テル類,一般的なテトラヒドロフラン,ジエチルエーテル,および1,4-ジオキサンなど不活性な有機溶剤類を利用できた。このCDC反応の大きなα-位置選択性は,含まれるラジカル過程に起因し,現行の合成法ではアクセスが困難な各種のα-官能化BODIPYsに容易なアクセスを提供した。Copyright 2017 Royal Society of Chemistry All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST

シソーラス用語： *ホウ素複素環化合物 ,  *窒素複素環化合物 ,  *芳香族縮合化合物 ,  アルケン ,  エーテル ,  *交差カップリング反応 ,  *脱水素反応 ,  アルキル化 ,  有機触媒 ,  *位置選択性反応 ,  酸素複素環化合物 ,  脂肪族化合物 ,  シクロアルケン ,  環状エーテル ,  ヒドロポリオキシド
準シソーラス用語： *BODIPY誘導体 ,  *位置選択的反応

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の3ヘテロ原子以上の六員複素環化合物  (CF07108D)

物質索引 (9件)： 1,4-ジオキサン ,  ジエチルエーテル ,  シクロヘキセン ,  テトラヒドロフラン ,  テトラブチルアンモニウム・ヨージド ,  ブチルヒドロペルオキシド ,  4,4-ジフルオロ-8-フェニル-4H-3a-アゾニア-4-ボラ(IV)-4a-アザ-s-インダセン ,  3-(1-シクロヘキセニル)-4,4-ジフルオロ-8-フェニル-4H-3a-アゾニア-4-ボラ(IV)-4a-アザ-s-インダセン ,  3-(1-シクロヘキセニル)-4,4-ジフルオロ-8-(4-メトキシフェニル)-4H-3a-アゾニア-4-ボラ(IV)-4a-アザ-s-インダセン

タイトルに関連する用語 (7件)： エーテル類 ,  BODIPY ,  触媒 ,  位置選択 ,  交差 ,  脱水素 ,  カップリング