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J-GLOBAL ID：201202229527392890   整理番号：12A0430344

アウラプテンは糖尿病肥満マウスで,PPARαの活性化を通して脂質代謝に関与する遺伝子発現を調節する

Auraptene regulates gene expression involved in lipid metabolism through PPARα activation in diabetic obese mice

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著者 (8件)： TAKAHASHI Nobuyuki (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  SENDA Mari (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  LIN Shan (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  GOTO Tsuyoshi (Kyoto Univ., Kyoto, JPN) ,  YANO Masamichi (National Inst. Fruit Tree Sci., Ministry of Agriculture, Forestry and Fisheries, Shizuoka, JPN) ,  SASAKI Takao (ARKRAY, Inc., Kyoto, JPN) ,  MURAKAMI Shigeru (Taisho Pharmaceutical Co. Ltd., Tokyo, JPN) ,  KAWADA Teruo (Kyoto Univ., Kyoto, JPN)
資料名： Molecular Nutrition & Food Research  (Molecular Nutrition & Food Research)
巻： 55  号： 12  ページ： 1791-1797  発行年： 2011年12月 
JST資料番号： H0535A  ISSN： 1613-4125  CODEN： MNFRCV  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アウラプテン(AUR)は柑橘類に含まれる成分である。本研究では,肥満糖尿病モデル動物の糖尿病症状の進行に及ぼすAURの効果を検討した。5週齡のKK-Ayマウスに0.1%ないし0.2%AURを含む高脂肪食を与えた。4週間後,AUR投与群の血清トリグリセリド(TG)濃度は有意に低下した。また,肝および骨格筋のTG蓄積もAUR摂取で抑制された。PPARαの標的遺伝子(FAT/CD36,ACS,ACOとCPT1)の肝における発現はAUR処理で亢進した。骨格筋においてもACS,ACOとCPT1遺伝子発現の増大が認められた。AURは脂肪細胞の肥大化を抑制した。AUR処理マウスの白色脂肪組織のアジポネクチンmRNAレベルは増加していた。また,AURは血中グルコースとインスリンの増量を抑制し,耐糖能を改善した。以上の結果は,AURはPPARαの活性化を介して脂質と糖代謝異常を改善することを示している。

シソーラス用語： ミカン科 ,  食品成分 ,  マウス ,  実験動物 ,  病態モデル ,  *肥満 ,  雄性 ,  高脂肪食 ,  食餌効果 ,  トリグリセリド ,  脂質代謝 ,  *PPARα ,  遺伝子発現 ,  メタボリックシンドローム ,  肝臓 ,  骨格筋 ,  *血糖降下作用 ,  *脂質低下作用 ,  *2型糖尿病 ,  KKAyマウス ,  ミカン類 ,  ネズミ亜目 ,  分子遺伝現象 ,  胆道
準シソーラス用語： *インシュリン非依存性糖尿病 ,  かんきつ類

分類 (2件)： 動物の代謝と栄養一般  (EJ02031R) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

物質索引 (1件)： アウラプテン

タイトルに関連する用語 (8件)： アウラプテン ,  糖尿病 ,  肥満マウス ,  PPARα ,  活性化 ,  脂質代謝 ,  遺伝子発現 ,  調節