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J-GLOBAL ID：201702254434190149   整理番号：17A0880438

トルエンへのm-クレゾールの選択的脱酸素反応のための二金属Ni-Re触媒の幾何学的および電子的効果【Powered by NICT】

Geometric and electronic effects of bimetallic Ni-Re catalysts for selective deoxygenation of m-cresol to toluene

著者 (8件)： Yang Feifei (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Liu Dan (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Wang Hua (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Liu Xiao (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Han Jinyu (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Ge Qingfeng (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China) ,  Ge Qingfeng (Department of Chemistry and Biochemistry, Southern Illinois University, Carbondale, IL 62901, United States) ,  Zhu Xinli (Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering, School of Chemical Engineering and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072, China)
資料名： Journal of Catalysis  (Journal of Catalysis)
巻： 349  ページ： 84-97  発行年： 2017年 
JST資料番号： H0480A  ISSN： 0021-9517  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Ni Re/SiO_2種類の二金属触媒を共含浸法を用いて調製し,300°C,1atm H_2でm-クレゾールの気相水素化脱酸素反応で試験した。脱酸素触媒,水素化,及びCC水素化分解反応のための非選択的単一金属Ni/SiO_2の使用とは対照的に,二金属5%Ni-2.5%Re/SiO_2が水素化脱酸素反応の固有反応速度を改善した6倍,四倍増加しトルエンへの選択的脱酸素のためのターンオーバ頻度が,メタンへのC-C水素化分解では1/2に減少した。X線回折,Raman,透過型電子顕微鏡,X線光電子分光法,CO吸着の赤外分光法,H_2昇温還元,CO化学吸着による特性解析結果は,Reを添加Ni分散を増加させ,還元後にNi-Re表面合金形成をもたらすことを示した。表面合金中のReの存在は,連続Ni表面を破るより小さい集団(幾何学的効果)とNi(電子効果)のdバンド電子密度を低下させる。密度汎関数理論計算からの結果は,Ni-Re隣接部位は隣接Ni原子,トルエンへの脱酸素を促進する上のReとフェニル環上のO原子の吸着によるCO結合切断のための活性部位であることを示した。還元されたNiアンサンブルサイズは遷移状態の不安定化によりC-C結合の水素化分解を阻害するが,Niのd状態の電子密度の減少はフェニル環の吸着を弱め,両連続C-C水素化分解から大きく減少したメタン生産に寄与している。Copyright 2017 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 水素化 ,  *触媒 ,  電子密度 ,  水素化分解 ,  活性部位 ,  X線回折 ,  反応速度 ,  *ニッケル ,  透過型電子顕微鏡 ,  *脱酸素 ,  *脱酸素反応 ,  TPR【触媒】 ,  X線光電子分光法 ,  アルカン ,  アルキルベンゼン

著者キーワード (7件)： Ni Re/SiOは_2 ,  二金属触媒 ,  m-クレゾール ,  Hydrodeoxygenation ,  Deoxygenation ,  Hydrogenation ,  CC水素化分解

分類 (3件)： 酸化,還元  (CF02060T) ,  貴金属触媒  (CB06122I) ,  芳香族単環フェノール類・多価フェノール  (CF05090V)

物質索引 (2件)： メタン ,  トルエン

タイトルに関連する用語 (8件)： トルエン ,  m-クレゾール ,  脱酸素反応 ,  金属Ni ,  Re ,  触媒 ,  幾何学 ,  電子的効果