片山量平

カタヤマリョウヘイ | Ryohei Katayama

所属機関・部署：
職名：部長
ホームページURL (1件)： http://kaken.nii.ac.jp/d/r/60435542.ja.html

研究分野 (2件)：腫瘍生物学 , 病態医化学

研究キーワード (9件)：がん免疫療法 , がん分子標的薬 , 多剤耐性 , がん幹細胞 , ABCトランスポーター , 獲得耐性 , がん , 薬学 , シゲナル伝達

競争的資金等の研究課題 (16件)：

2022 - 2026 動くタンパク質構造辞典構築を介した疾患関連分子の新規標的部位探索
2022 - 2024 Oct4陽性肺癌幹細胞マウスモデルの樹立と癌幹細胞を根絶する革新的治療法の開発
2020 - 2024 臨床がんの遺伝子情報維持に必要な物理化学的因子の解明とがん個別化医療への応用
2020 - 2022 キナーゼの過剰活性化が生むパラドキシカルながん細胞の増殖抑制機構と治療応用
2019 - 2022 肺がんにおける分子標的治療残存細胞の解析を通じた獲得耐性出現機構の解析

全件表示

論文 (99件)：

Takaaki Fujimura, Koh Furugaki, Hayato Mizuta, Satoshi Muraoka, Makoto Nishio, Jun Adachi, Ken Uchibori, Eisaku Miyauchi, Hidetoshi Hayashi, Ryohei Katayama, et al. Targeting ErbB and tankyrase1/2 prevent the emergence of drug-tolerant persister cells in ALK-positive lung cancer. NPJ precision oncology. 2024. 8. 1. 264-264
Koh Furugaki, Takaaki Fujimura, Narumi Sakaguchi, Yasutaka Watanabe, Ken Uchibori, Eisaku Miyauchi, Hidetoshi Hayashi, Ryohei Katayama, Shigeki Yoshiura. Combined blockade of GPX4 and activated EGFR/HER3 bypass pathways inhibits the development of ALK-inhibitor-induced tolerant persister cells in ALK-fusion-positive lung cancer. Molecular oncology. 2024
Kohei Otomo, Takaki Omura, Yuki Nozawa, Steven J Edwards, Yukihiko Sato, Yuri Saito, Shigehiro Yagishita, Hitoshi Uchida, Yuki Watakabe, Kiyotada Naitou, et al. descSPIM: an affordable and easy-to-build light-sheet microscope optimized for tissue clearing techniques. Nature communications. 2024. 15. 1. 4941-4941
Mai Suzuki, Ken Uchibori, Tomoko Oh-hara, Yumi Nomura, Ryusei Suzuki, Ai Takemoto, Mitsugu Araki, Shigeyuki Matsumoto, Yukari Sagae, Mutsuko Kukimoto-Niino, et al. A macrocyclic kinase inhibitor overcomes triple resistant mutations in EGFR-positive lung cancer. npj Precision Oncology. 2024. 8. 1
Shun Morino, Tetsuo Mashima, Fumiyuki Shirai, Satoshi Nagayama, Ryohei Katayama, Hiroyuki Seimiya. BET protein-dependent E2F pathway activity confers bell-shaped type resistance to tankyrase inhibitors in APC-mutated colorectal cancer. Cancer letters. 2024. 584. 216632-216632

MISC (33件)：

片山量平, きょう博, 清谷一馬, 西尾誠人, 竹内賢吾, 藤田直也. 臨床検体と同系マウスゼノグラフトモデルを駆使した抗PD-L1抗体耐性機構の探索. 日本免疫治療学会学術集会プログラム・抄録集. 2020. 17th
Bo Gong, Kazuma Kiyotani, Seiji Sakata, Ken Takahashi, Seiji Nagano, Shun Kumehara, Satoko Baba, Benjamin Besse, Noriko Yanagitani, Luc Friboulet, et al. Identification of secreted PD-L1 variants as a decoy of PD-L1 blockade antibody mediating the therapeutic resistance. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. 2019. 18. 12
Koutaroh Okada, Mitsugu Araki, Tomoko Oh-hara, Makoto Nishio, Yasushi Okuno, Naoya Fujita, Ryohei Katayama. Predication of lorlatinib resistance mechanisms and therapeutic strategies to overcome the resistance in ALK rearranged non-small cell lung cancer. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS. 2019. 18. 12
片山量平, キョウハク, 清谷一馬, 竹内賢吾, 西尾誠人, 藤田直也. 免疫チェックポイント阻害薬抵抗腫瘍の多様性と治療抵抗性機構の解析. 日本がん免疫学会総会プログラム・抄録集. 2019. 23rd
きょう博, 清谷一馬, 坂田征士, 西尾誠人, 竹内賢吾, 河本宏, 藤田直也, 片山量平. 分泌型PD-L1バリアントを介した免疫チェックポイント治療薬治療耐性機構の発見. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2019. 78th

特許 (10件)：

学歴 (3件)：

2003 - 2006 東京大学大学院薬学系研究科生命薬学専攻博士課程
2001 - 2003 東京大学大学院薬学系研究科生命薬学専攻修士課程
1997 - 2001 東京大学薬学部

経歴 (5件)：

2017/10 - 現在公益財団法人がん研究会がん化学療法センター基礎研究部部長
2015/10 - 2017/09 公益財団法人がん研究会がん化学療法センター基礎研究部主任研究員
2012/07 - 2015/09 公益財団法人がん研究会がん化学療法センター基礎研究部研究員
2010/04 - 2012/07 マサチューセッツ総合病院がんセンター日本学術振興会海外特別研究員
2006/04 - 2010/03 財団法人癌研究会癌化学療法センター基礎研究部研究員

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

片山 量平

片山量平