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J-GLOBAL ID：201801008798175989 更新日: 2024年10月02日

松田由喜子

マツダユキコ | Matsuda Yukiko

クリップ

所属機関・部署：
職名：研究員
その他の所属（所属・部署名・職名） (1件)：

広島大学原爆放射線医科学研究所客員准教授

研究分野 (4件)：ゲノム生物学 , 放射線科学 , 神経科学一般 , 病態神経科学

研究キーワード (1件)：ゲノム科学神経変性疾患

競争的資金等の研究課題 (5件)：

2022 - 2025 ヒト造血幹細胞における放射線誘発変異の全ゲノムシーケンスによる解析
2020 - 2022 放射線発癌と体細胞変異に対する抗酸化ストレス転写因子NRF2による防御作用の検討
2019 - 2022 脊髄小脳変性症モデルマウスを用いたCRISPR/Cas13による新しい核酸医療
2016 - 2019 iPS細胞小脳分化系とモデルマウスを用いた脊髄小脳変性症発症機構の解明
2014 - 2016 ペルオキシソーム酵素の新規変異によるミトコンドリア異常を介した神経細胞死の機構

論文 (32件)：

Kodai Kume, Takashi Kurashige, Keiko Muguruma, Hiroyuki Morino, Yui Tada, Mai Kikumoto, Tatsuo Miyamoto, Silvia Natsuko Akutsu, Yukiko Matsuda, Shinya Matsuura, et al. CGG repeat expansion in LRP12 in amyotrophic lateral sclerosis. American journal of human genetics. 2023. 110. 7. 1086-1097
Yukiko Matsuda, Arikuni Uchimura, Yasunari Satoh, Naohiro Kato, Masaaki Toshishige, Junko Kajimura, Kanya Hamasaki, Kengo Yoshida, Tomonori Hayashi, Asao Noda, et al. Spectra and characteristics of somatic mutations induced by ionizing radiation in hematopoietic stem cells. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2023. 120. 15
Kengo Yoshida, Yasunari Satoh, Arikuni Uchimura, Munechika Misumi, Seishi Kyoizumi, Masataka Taga, Yukiko Matsuda, Asao Noda, Yoichiro Kusunoki. Massive expansion of multiple clones in the mouse hematopoietic system long after whole-body X-irradiation. Scientific Reports. 2022. 12. 1
Toshinori Matsuoka, Miwako Yamasaki, Manabu Abe, Yukiko Matsuda, Hiroyuki Morino, Hideshi Kawakami, Kenji Sakimura, Masahiko Watanabe, Kouichi Hashimoto. Kv11 (ether-à-go-go-related gene) voltage-dependent K+ channels promote resonance and oscillation of subthreshold membrane potentials. The Journal of physiology. 2021. 599. 2. 547-569
Naoyuki Hara, Hiroyuki Morino, Yukiko Matsuda, Kenichi Satoh, Kouichi Hashimoto, Hirofumi Maruyama, Hideshi Kawakami. Zonisamide can ameliorate the voltage-dependence alteration of the T-type calcium channel CaV3.1 caused by a mutation responsible for spinocerebellar ataxia. Molecular Brain. 2020. 13. 1

MISC (5件)：

森野豊之, 松田由喜子, 倉重毅志, 川上秀史. ゲノム編集技術が切り拓く神経内科学 CRISPR/Cas9を用いたSCA42モデルマウスの作製と解析. 臨床神経学. 2019. 59. Suppl. S81-S81
森野豊之, 久米広大, 小牟禮修, 松田由喜子, 倉重毅志, 川上秀史. SCAR8の原因遺伝子SYNE1のC末側変異と運動ニューロン疾患の関連. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2019. 64th
森野豊之, 松田由喜子, 倉重毅志, 六車恵子, 外丸祐介, 橋本浩一, 丸山博文, 川上秀史. SCA42の臨床と分子病態機序. 神経治療学(Web). 2017. 34. 6. S111(J-STAGE)
森野豊之, 松田由喜子, 倉重毅志, 六車恵子, 外丸祐介, 橋本浩一, 丸山博文, 川上秀史. SCA42の臨床と分子病態機序. 神経治療. 2017. 34. 6. S111-S111
川上秀史, 森野豊之, 松田由喜子, 大澤亮介, 平木啓子, 倉重毅志, 和泉唯信, 山崎雄, 高橋哲也, 高島明彦, et al. TDP-17の原因遺伝子MAPTの新規挿入変異の同定と生化学解析. 日本生物学的精神医学会誌. 2014. 266

学位 (1件)：

博士(医学) (大阪大学)

経歴 (6件)：

2021/04 - 現在広島大学原爆放射線医科学研究所客員准教授
2019/11 - 現在公益財団法人放射線影響研究所分子生物科学部、バイオサンプル研究センター兼務研究員
2019/04 - 2021/03 広島大学原爆放射線医科学研究所研究員
2016/04 - 2019/03 広島大学原爆放射線医科学研究所日本学術振興会特別研究員(RPD)
2015/04 - 2016/03 広島大学原爆放射線医科学研究所研究員

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松田 由喜子

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