- 2024 - 2027 深層学習モデルで解き明かす発達性てんかん性脳症と脳形成異常の遺伝素因と画像診断
- 2024 - 2027 百寿者大規模集団を用いた血中体細胞変異とゲノム関連解析からの長寿関連因子探索研究
- 2023 - 2025 運動ニューロン疾患におけるシナプスを介した神経変性機構の解明
- 2020 - 2023 疾患特異的iPS細胞の利活用促進・難病研究加速プログラム (研究拠点III) 「神経・筋相互作用を標的とした運動神経疾患の病態解明と治療開発」
- 2020 - 2023 脳オルガノイドを用いた巨脳症発症メカニズムの解明
- 2020 - 2023 人工知能(AI)とRNA-Seqの融合による遺伝性小児神経疾患の新たな病因解明
- 2016 - 2021 臨床ゲノム情報統合データベース整備事業 「真に個別患者の診療に役立ち領域横断的に高い拡張性を有する変異・多型情報データベースの創成」
- 2018 - 2020 小児視覚聴覚二重障害の分子遺伝学的研究
- 2017 - 2020 難治性疾患実用化研究事業 「網膜色素変性症に対する遺伝子特異的治療実現を目的とした、集約的遺伝解析とゲノム編集技術による病態解明」
- 2015 - 2018 不完全なリプログラミングとゲノム不安定性を指標としたヒトiPS細胞の品質評価
- 2016 - 2018 エクソーム解析における疾患原因変異同定率の低迷を打破するための多面的アプローチ
- 2013 - 2017 ノンコーディングRNAによるヒトES細胞の神経分化制御機構の解析
- 2012 - 2015 ヒトグリオーマ幹細胞の生存・増殖・未分化性維持に関わるニッチの解明
- 2012 - 2015 基盤研究(B)「Auditory Neuroppathyの新規原因遺伝子の解明」
- 2010 - 2015 新学術領域研究 システム的統合理解に基づくがんの先端的診断、治療、予防法の開発 「がんのバイオインフォマティクスと遺伝統計学的解析」
- 2012 - 2014 挑戦的萌芽研究「蝸牛および蝸牛神経の低形成に関する分子遺伝学的研究」
- 2012 - 2014 基盤研究(C)「エピジェネティック制御機構を利用した進行性/加齢性難聴治療法の検討」
- 2011 - 2014 (難治性疾患克服研究事業)「分野横断型全国コンソーシアムによる先天異常症の遺伝要因の解明と遺伝子診断ネットワークの形成」
- 2011 - 2012 ヒトES細胞の神経分化を制御するノンコーディングRNAの解析
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