アミド誘導体及びそれらを有効成分とするスフィンゴシン-1-リン酸-1(S1P1)受容体選択的アゴニスト

発明者： , ,
出願人/特許権者：
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-261267
公開番号（公開出願番号）：特開2009-091267
出願日： 2007年10月04日
公開日（公表日）： 2009年04月30日
要約：

【課題】優れたS1P1受容体選択的アゴニスト作用を有するアミド誘導体を提供すること。【解決手段】一般式(1)[式中、R1はベンジルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1〜6のアルキル基等を、R2は-(O)p-(CRaRb)q-COOH又は-(CRcRd)q-PO3H2を、R3は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基等を、Xは水素原子又はハロゲン原子を、YはO、S、SO又はSO2を、Zは-CONH-又は-NHCO-を、Tは-CH=CH-又は-(CH2)m-を示す。]で表されるアミド誘導体、薬理学的に許容しうるその塩又はその水和物。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

一般式(1)

IPC (23件)：

C07C 235/34 , C07C 323/60 , C07F 9/40 , A61K 31/245 , A61K 31/662 , A61K 31/225 , A61K 31/196 , A61K 31/195 , A61P 9/10 , A61P 19/04 , A61P 11/06 , A61P 11/00 , A61P 35/00 , A61P 7/02 , A61P 9/00 , A61P 3/10 , A61P 31/04 , A61P 13/12 , A61P 9/04 , A61P 17/02 , A61P 1/04 , A61P 1/16 , A61P 37/06

FI (25件)：

C07C235/34 , C07C323/60 , C07F9/40 C , C07F9/40 D , A61K31/245 , A61K31/662 , A61K31/225 , A61K31/196 , A61K31/195 , A61P9/10 101 , A61P19/04 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P35/00 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P17/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P37/06

Fターム (63件)：

4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086AA03 , 4C086DA34 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA14 , 4C086ZA01 , 4C086ZA36 , 4C086ZA45 , 4C086ZA59 , 4C086ZA66 , 4C086ZA68 , 4C086ZA75 , 4C086ZA81 , 4C086ZA89 , 4C086ZA96 , 4C086ZB08 , 4C086ZB13 , 4C086ZB15 , 4C086ZB26 , 4C086ZB35 , 4C086ZC35 , 4C206AA01 , 4C206AA02 , 4C206AA03 , 4C206GA34 , 4C206JA49 , 4C206NA14 , 4C206ZA01 , 4C206ZA36 , 4C206ZA45 , 4C206ZA59 , 4C206ZA66 , 4C206ZA68 , 4C206ZA75 , 4C206ZA81 , 4C206ZA89 , 4C206ZA96 , 4C206ZB08 , 4C206ZB13 , 4C206ZB15 , 4C206ZB26 , 4C206ZB35 , 4C206ZC35 , 4H006AA01 , 4H006AA03 , 4H006AB20 , 4H006AB23 , 4H006BJ20 , 4H006BJ50 , 4H006BM30 , 4H006BM72 , 4H006BP30 , 4H006BP60 , 4H006BT32 , 4H006BV25 , 4H006BV37 , 4H006TA04 , 4H050AA01 , 4H050AA03 , 4H050AB20 , 4H050AB23

引用特許：

出願人引用 (61件)

WO0198301号パンフレット
ベンゾチオフェン誘導体
公報種別：公開公報出願番号：特願2001-122867 出願人：三共株式会社
ベンゼン環化合物
公報種別：公開公報出願番号：特願2003-001719 出願人：三共株式会社

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