加藤浩一

カトウコウイチ | KATO Koichi

所属機関・部署：
職名：助教

研究分野 (1件)：循環器内科学

研究キーワード (4件)：ブルガダ症候群 , QT延長症候群 , ラミン心筋症 , 遺伝性不整脈

競争的資金等の研究課題 (11件)：

2025 - 2028 原因が同定されていない遺伝性特発性心室細動の発症メカニズム解明と最適化治療の探索
2024 - 2027 若年性/家族性心房細動における心臓関連遺伝子多型に基づいた治療アルゴリズムの構築
2023 - 2026 QT延長とブルガダ症候群の合併を来すCa2+チャネル変異の機序解明を目指す研究
2022 - 2025 バイオインフォマティクスを用いた非コードDNA解析による若年突然死の発症機序解明
2023 - 2024 Naチャネルのカップリングが及ぼす心臓興奮伝導への影響に関する研究

全件表示

論文 (69件)：

Ayami Tano, Koichi Kato, Kohei Yamauchi, Hideyuki Jinzai, Takafumi Iguchi, Futoshi Toyoda, Yuichi Baba, Toru Kubo, Seiko Ohno, Takeru Makiyama, et al. Phenotypic Severity of SCN5A -Related Bradycardia Is Independent of Dominant-Negative and Coupled Gating Effects. Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 2026
Taisuke Ishikawa, Kyuto Sonehara, Keiko Sonoda, Kenshi Hayashi, Koichi Kato, Satoshi Nagase, Kengo Kusano, Takeshi Aiba, Minoru Horie, Seiko Ohno, et al. A Genome-Wide Association Study Reveals Desmoglein-2 Predominance in Japanese Arrhythmogenic Cardiomyopathy. Journal of Arrhythmia. 2026. 42. 1
Hideyuki Jinzai, Koichi Kato, Yuichi Sawayama, Takeru Makiyama, Ryo Kurosawa, Ryotaro Kida, Seiko Ohno, Yoshihisa Nakagawa, Masahiko Ajiro, Masatoshi Hagiwara, et al. Characterization of a Splice-Altering Variant in SCN5A Associated With Brugada Syndrome - Insights Into Splice Error Correction. Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society. 2025. 90. 1. 56-65
Hiroki Okamoto, Atsushi Hayashi, Misato Kodama, Koichi Kato, Noriyuki Takashima, Tomoaki Suzuki, Yoshihisa Nakagawa. Iatrogenic Left Ventricular Outflow Tract to Left Atrium Fistula Mimicking Mitral Valve Prolapse. Circulation reports. 2025. 7. 10. 995-996
Yamauchi K, Kato K, Ohno S, Nakada M, Yamashita S, Morita H, Takami M, Fukuzawa K, Ishibashi K, Kusano K, et al. Novel Loss-of-Function Variant, Cys1384Phe, in SCN5A Is Associated With an Overlapping Phenotype of Brugada Syndrome, Sick Sinus Syndrome, and Dilated Cardiomyopathy. Circulation journal : official journal of the Japanese Circulation Society. 2025

MISC (26件)：

冨岡大資, 加藤浩一, 酒井宏, 中川義久. 滋賀県におけるAnderson Fabry病の臨床的特徴と診療科連携. 日本内科学会雑誌. 2025. 114
加藤浩一, 肥後洋祐, 相澤卓範, 福山恵, 園田桂子, 藤居祐介, 伊藤英樹, 牧山武, 大野聖子, 中川義久, et al. 日本人Andersen-Tawil症候群患者におけるKCNJ2病原性変異体の可変浸透度:分子機構への洞察【JST機械翻訳】|||. 日本循環器学会学術集会(Web). 2025. 89th
福山恵, 大野聖子, 加藤浩一, 園田桂子, 藤居祐介, 小澤友哉, 牧山武, 堀江稔, 中川義久. 心突然死の予測と予防に対する遺伝子検査による致死性不整脈症候群の臨床診断の改良. 日本循環器学会学術集会(Web). 2024. 88th
加藤浩一, 肥後洋佑, 相澤孝範, 福山恵, 藤居祐介, 牧山武, 大野聖子, 伊藤英樹, 中川義久, 堀江稔. 本邦におけるアンダーセン・タイル症候群の長期予後について. 日本小児循環器学会総会・学術集会(Web). 2024. 60th
塩山渉, 加藤浩一, DIMITAR Zankov, 園田桂子, 中川義久, 大野聖子, 堀江稔. DSG2p.D494Aヘテロ接合型変異マウスにおけるドキソルビシン誘発性心筋症発症の検討. 日本腫瘍循環器学会学術集会抄録集(Web). 2024. 7th

講演・口頭発表等 (24件)：

Variable penetrance of KCNJ2 pathogenic variants in Japanese Andersen-Tawil syndrome patients: Insights into the molecular mechanism
(日本循環器学会学術集会 2025)
若手教育セッション:初めてみる遺伝性不整脈
(日本不整脈心電学会 2024)
A long-term follow-up study of Japanese Andersen-Tawil syndrome patients.
(日本不整脈心電学会 2024)
Is Andersen-Tawil syndrome a malignant arrhythmic disease? A long-term follow-up study of Japanese ATS patients.
(日本小児循環器学会 2024)
The dominant-negative effect of Nav 1.5 variants through channel dimerization does not play a crucial role in determining a phenotype severity
(日本生理学会 2024)

学歴 (2件)：

2010 - 2014 滋賀医科大学大学院医学系研究科
1999 - 2005 滋賀医科大学医学部医学科

学位 (1件)：

医学博士 (滋賀医科大学)

経歴 (8件)：

2018/04 - 現在滋賀医科大学循環器内科助教
2016/03 - 2018/03 INSERM, パリ第六大学 UMRS1166 研究員
2015/10 - 2016/02 滋賀医科大学附属病院循環器内科助教
2014/06 - 2015/09 滋賀医科大学附属病院循環器内科特任助教
2014/04 - 2014/05 滋賀医科大学附属病院循環器内科医員

全件表示

委員歴 (2件)：

2021/12 - 現在日本不整脈心電学会不整脈専門医試験問題作成委員
2020 - 現在日本循環器学会近畿支部評議員

受賞 (3件)：

2023/05 - 公益財団法人循環器病研究振興財団山内進循環器病研究助成
2016 - 国立フランス学士院 Le Foulon Delalande基金研究助成ブルガダ症候群におけるSAP97タンパク遺伝子変異の影響に関する研究
2015 - 日本心電学会海外留学助成

所属学会 (4件)：

日本人類遺伝学会 , 日本不整脈心電学会 , 日本内科学会 , 日本循環器学会

※　J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。登録・更新については、こちらをご覧ください。

前のページに戻る

加藤 浩一

加藤浩一