- 2023 - 2026 QT延長とブルガダ症候群の合併を来すCa2+チャネル変異の機序解明を目指す研究
- 2022 - 2025 バイオインフォマティクスを用いた非コードDNA解析による若年突然死の発症機序解明
- 2023 - 2024 山内進循環器病研究助成
- 2021 - 2024 原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
- 2023 - 2024 持田記念医学薬学振興財団研究助成
- 2020 - 2023 遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常
- 2020 - 2023 SNTA1変異による早期再分極症候群発症メカニズムの解明に関する研究
- 2018 - 2020 ブルガダ症候群のSCN5Aドミナントネガティブ変異の機序に関する研究
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