研究者
J-GLOBAL ID:201801008681123309   更新日: 2021年10月25日

加藤 浩一

カトウ コウイチ | KATO Koichi
所属機関・部署:
職名: 助教
研究分野 (1件): 循環器内科学
研究キーワード (3件): QT延長症候群 ,  ラミン心筋症 ,  遺伝性不整脈
競争的資金等の研究課題 (4件):
  • 2021 - 2024 原因が同定されていない遺伝性不整脈患者の複雑な遺伝的背景と発症メカニズムの解明
  • 2020 - 2023 遺伝性不整脈疾患における筋小胞体膜蛋白質の遺伝子解析と機能異常
  • 2020 - 2023 SNTA1変異による早期再分極症候群発症メカニズムの解明に関する研究
  • 2018 - 2020 ブルガダ症候群のSCN5Aドミナントネガティブ変異の機序に関する研究
論文 (19件):
  • koichi KATO. Loss-of-function mutations in cardiac ryanodine receptor channel cause various types of arrhythmias including long QT syndrome. Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology. 2021
  • Daisuke Tomioka, Koichi Kato, Tomoya Ozawa, Kenji Kodama, Hiroaki Takahashi, Kenichi Dochi, Yoshiki Ueno, Yoshihisa Nakagawa. Diverse phenotypic expression associated with the same genetic variant in female heterozygote patients of Anderson-Fabry disease: a case series. European Heart Journal - Case Reports. 2021
  • 小野 朱美, 森 一博, 武井 美貴子, 岡田 朝美, 佐々木 亜由美, 庄野 実希, 木下 ゆき子, 早渕 康信, 大野 聖子, 加藤 浩一. compound heterozygoteのため若年発症した重症不整脈源性右室心筋症の1例. 日本小児科学会雑誌. 2020. 124. 12. 1795-1795
  • Koichi Kato, Seiko Ohno, Keiko Sonoda, Megumi Fukuyama, Takeru Makiyama, Tomoya Ozawa, Minoru Horie. LMNA Missense Mutation Causes Nonsense-mediated mRNA Decay and Severe Dilated Cardiomyopathy. Circulation: Genomic and Precision Medicine. 2020
  • Kato K, Ozawa T, Ohno S, Nakagawa Y, Horie M. Postoperative supraventricular tachycardia and polymorphic ventricular tachycardia due to a novel SCN5A variant: a case report of a rare comorbidity that is difficult to diagnose. BMC cardiovascular disorders. 2020
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所属学会 (4件):
日本人類遺伝学会 ,  日本不整脈心電学会 ,  日本内科学会 ,  日本循環器学会
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