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J-GLOBAL ID：201802213729881314   整理番号：18A0308170

神経線維腫症1型(レックリングハウゼン病)診療ガイドライン2018

著者 (11件)： 吉田雄一 (鳥取大学医学部感覚運動医学講座皮膚病態学分野) ,  倉持朗 (埼玉医科大学皮膚科) ,  太田有史 (東京慈恵会医科大学皮膚科) ,  古村南夫 (福岡歯科大学総合医学講座皮膚科学分野) ,  今福信一 (福岡大学医学部皮膚科) ,  松尾宗明 (佐賀大学医学部小児科) ,  筑田博隆 (群馬大学大学院医学系研究科整形外科学) ,  舟崎裕記 (東京慈恵会医科大学整形外科) ,  齋藤清 (福島県立医科大学医学部脳神経外科) ,  佐谷秀行 (慶應義塾大学医学部先端医科学研究所遺伝子制御研究部門腫瘍生物学) ,  錦織千佳子 (神戸大学大学院医学研究科皮膚科学分野)
資料名： 日本皮膚科学会雑誌  (Japanese Journal of Dermatology)
巻： 128  号： 1  ページ： 17-34(J-STAGE)  発行年： 2018年 
JST資料番号： Z0668A  ISSN： 0021-499X  CODEN： NHKZAD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： ・神経線維腫症1型(NF1)のガイドライン作成および改定の背...

シソーラス用語： *Recklinghausen病 ,...
準シソーラス用語： 疾患概念

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分類 (3件)： 臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  神経系の腫よう  (GN04000V) ,  先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (152件)：

• 1) 吉田雄一, 久保田由美子, 金田眞理ほか: 神経線維腫症1型 (レックリングハウゼン病) の診断基準および治療ガイドライン, 日皮会誌, 2008; 118: 1657-1666.
• 2) Tidyman WE, Rauen KA: The RASopathies: developmental syndromes of Ras/MAPK pathway dysregulation, Curr Opin Genet Dev, 2009; 19: 230-236.
• 3) Brems H, Chmara M, Sahbatou M, et al: Germline loss-of-function mutation in SPRED1 cause a neurofibromatosis 1-like phenotype, Nat Genet, 2007; 39: 1120-1126.
• 4) ClinicalTrials.gov. A service of the U.S. National Institutes of Health. URL: https://clinicaltrials.gov
• 5) Viskochil D, Buchberg AM, Xu GF, et al: Deletions and a translocation interrupt a cloned gene at the neurofibromatosis type 1 locus, Cell, 1990; 62: 187-192.

タイトルに関連する用語 (3件)： 神経線維腫症1型 ,  レックリングハウゼン病 ,  診療ガイドライン