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J-GLOBAL ID：201802247843244484   整理番号：18A1350937

ニューモリシン,ゴルジ常在Rab41,及びNEDD4-1仲介K63結合ユビキチン化を介したStreptococcus pneumoniae標的オートファジーの分子機構【JST・京大機械翻訳】

Molecular mechanisms of Streptococcus pneumoniae-targeted autophagy via pneumolysin, Golgi-resident Rab41, and Nedd4-1-mediated K63-linked ubiquitination

著者 (26件)： Ogawa Michinaga (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Matsuda Ryuta (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Matsuda Ryuta (Department of Health Sciences, Saitama Prefectural University, Saitama, Japan) ,  Takada Naoki (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Takada Naoki (Department of Life Science and Medical Bioscience, Waseda University, Tokyo, Japan) ,  Tomokiyo Mikado (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Tomokiyo Mikado (School of Veterinary Medicine, Azabu University, Sagamihara-shi, Kanagawa, Japan) ,  Yamamoto Shouji (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Shizukusihi Sayaka (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Shizukusihi Sayaka (Department of Microbiology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama-shi, Kanagawa, Japan) ,  Yamaji Toshiyuki (Department of Biochemistry and Cell Biology, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan) ,  Yoshikawa Yuko (Division of Veterinary Hygiene and Public Health, Department of Preventive Veterinary Medicine, School of Veterinary Medicine, Faculty of Veterinary Science, Nippon Veterinary and Life Science University, Tokyo, Japan) ,  Yoshida Mitsutaka (Division of Ultrastructural Research, BioMedical Research Center, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Tanida Isei (Department of Cell Biology and Neuroscience, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Koike Masato (Department of Cell Biology and Neuroscience, Graduate School of Medicine, Juntendo University, Tokyo, Japan) ,  Murai Miyo (Department of Health Sciences, Saitama Prefectural University, Saitama, Japan) ,  Morita Hidetoshi (Laboratory of Animal Applied Microbiology, Graduate School of Environmental and Life Science, Okayama University, Okayama, Japan) ,  Takeyama Haruko (Department of Life Science and Medical Bioscience, Waseda University, Tokyo, Japan) ,  Ryo Akihide (Department of Microbiology, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Yokohama-shi, Kanagawa, Japan) ,  Guan Jun-Lin (Division of Molecular Medicine and Genetics, Department of Internal Medicine, University of Michigan Medical School, Ann Arbor, Michigan, USA) ,  Yamamoto Masahiro (Department of Immunoparasitology, Research Institute for Microbial Diseases, Osaka University, Osaka, Japan) ,  Inoue Jun-ichiro (Division of Cellular and Molecular Biology, Department of Cancer Biology, The Institute of Medical Science, The University of Tokyo, Tokyo, Japan) ,  Yanagawa Toru (Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan) ,  Fukuda Mitsunori (Laboratory of Membrane Trafficking Mechanisms, Department of Developmental Biology and Neurosciences, Graduate School of Life Sciences, Tohoku University, Sendai, Miyagi, Japan) ,  Kawabe Hiroshi (Department of Molecular Neurobiology, Max Planck Institute of Experimental Medicine, Gottingen, Germany) ,  Ohnishi Makoto (Department of Bacteriology I, National Institute of Infectious Diseases, Tokyo, Japan)
資料名： Cellular Microbiology  (Cellular Microbiology)
巻： 20  号： 8  ページ： e12846  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2524A  ISSN： 1462-5814  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Streptococcus pneumoniaeは,市中肺炎の最も一般的な原因物質であり,血流と脳に入るために上皮障壁を浸透させることができる。S.pneumoniaeの細胞内運命を調べ,病原体がニューモリシン及びユビキチン-p62-LC3カーゴ依存性様式において選択的オートファジーにより捕捉されることを見出した。重要なことに,オートファジーの誘導に続いて,Rab41はゴルジ装置からS.pneumoniaeを含む自食性小胞(PCAV)に再配置され,それはRab41陽性無傷ゴルジ装置の存在下でのみ形成された。さらに,PCAVにおけるK48-及びK63-結合ポリユビキチン鎖のその後の局在化及び調節は互いに明確に区別できた。最後に,E3リガーゼNEDD4-1がPCAVに動員され,PCAV上のK63結合ポリユビキチン鎖(K63Ub)生成,PCAV形成の促進及び細胞内S.pneumoniaeの除去において重要な役割を果たすことを見出した。これらの知見は,PCAV上のNedd4-1仲介K63Ub沈着が,PCAV生合成の足場として作用し,宿主細胞侵入肺炎球菌の効率的な除去を示すことを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 生合成 ,  血流 ,  Golgi体 ,  上皮 ,  *肺炎球菌 ,  病原体 ,  *ユビキチン ,  *ユビキチン化 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： ポリユビキチン ,  Nedd4 ,  p62 ,  LC3 ,  *ニューモリシン ,  ユビキチン-蛋白質リガーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： K48-およびK63-結合ポリub鎖 ,  NEDD4-1 ,  ニューモリシン ,  Rab41(Rab43) ,  選択的オートファジー ,  肺炎球菌

分類 (1件)： 生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (8件)： ニューモリシン ,  Nedd4 ,  仲介 ,  ユビキチン化 ,  Streptococcus ,  標的 ,  オートファジー ,  分子機構