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J-GLOBAL ID:201802259096995076   整理番号:18A0331548

in vitroおよびin vivoにおけるインジルビン3′-オキシムと5 メトキシインジルビン 3′ オキシムによる膵管腺癌における細胞死の誘導【Powered by NICT】

Induction of cell death in pancreatic ductal adenocarcinoma by indirubin 3′-oxime and 5-methoxyindirubin 3′-oxime in vitro and in vivo
著者 (12件):
資料名:
巻: 397  ページ: 72-82  発行年: 2017年 
JST資料番号: E0606B  ISSN: 0304-3835  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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膵管腺癌(PDAC)は予後不良と攻撃的な癌である。PDACのための潜在的に有効な治療薬を同定するために,著者らは,線維芽細胞のない170#3マウスPDAC細胞を用いたスフェロイド形成に基づくスクリーニング系を確立した。インジルビン3′-オキシム(Indox)と5 メトキシインジルビン 3′ オキシム(5MeOIndox)は,PDAC細胞増殖を阻害することを見出した。PDAC異種移植成長もIndoxと5MeOIndox投与後のBALB/cnu/nuマウスで阻害された。170#3細胞におけるりん酸化CDK1およびサイクリンB1レベルはin vitroおよびin vivo Indoxと5MeOIndox処理により有意に減少した。細胞周期分析は,Indoxではなく,5MeOIndoxはG2/M停止を誘導することを明らかにした。アネキシンV-プロピジウムヨージド二重染色分析は,Indox170#3細胞の豊富な非アポトーシス性細胞死を誘導したが,5MeOIndoxは主に初期アポトーシスを誘導し,5MeOIndoxの細胞毒性はIndoxのそれより低いことを示した。これらの結果は,5MeOIndoxの1つの機構はCDK1/サイクリンB1レベルの阻害を介してPDAC細胞のG2/M停止を誘導し,それによってアポトーシスを誘導することであることを示唆した。著者らの知見は,PDACにおける潜在的に有用な抗癌剤として5MeOIndoxを示唆した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
タイトルに関連する用語 (5件):
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