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J-GLOBAL ID:201802269107901786   整理番号:18A0611426

Dok-3とDok-1/ 2アダプターは破骨細胞形成時の細胞融合と増殖における特徴的な役割を果たすと骨減少症からマウスを保護する【Powered by NICT】

Dok-3 and Dok-1/-2 adaptors play distinctive roles in cell fusion and proliferation during osteoclastogenesis and cooperatively protect mice from osteopenia
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著者 (9件):
資料名:
巻: 498  号:ページ: 967-974  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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骨量は,骨芽細胞と破骨細胞の協調作用,骨形成と骨吸収を制御するによりそれぞれ決定した。破骨細胞は骨髄からの多核,マクロファージ/単球系細胞である。Dokファミリーアダプター分子Dok-1,Dok-2およびDok-3はマクロファージ/単球系で発現させ,負に多くのシグナル伝達経路を調節し,破骨細胞形成における役割を示唆した。実際,マウスにDok-1とDok-2,重複した機能に最も近い相同体を持たない,野生型対照と比較して増加した破骨細胞数を伴う骨減少症を開発した。,Dok-3ノックアウト(KO)マウスは,骨減少症を発生させることを示した。しかし,Dok-3KO,Dok-1/ 2double-KO(DKO)ではなく,マウスは正常な細胞数範囲内ではより大きな破骨細胞を開発し,Dok-3の異なる役割を示唆した。,Dok-3KOではなく,Dok-1/ 2DKO,骨髄由来細胞(BMDC)は,in vitro拡大細胞融合による以上の核を持つ大きな破骨細胞を生成した。さらに,Dok-1/ 2DKO BMDCはより破骨細胞を産生したが,Dok-1/ 2/ 3トリプルKO(TKO)BMDCは破骨細胞数とサイズの増加を発生させた。さらに,Dok-1/ 2/ 3TKOマウスはDok-3とDok-1/ 2欠損症の複合効果:より多くのおよびより大きな破骨細胞を伴う重篤な骨減少症を示した。著者らの発見は,Dok-3とDok-1/ 2は破骨細胞形成において区別されるが、協調的役割を果たし,マウスを保護する骨減少症から,骨ホメオスタシスへの生理学的および病態生理学的洞察を提供することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
骨格系  ,  細胞構成体の機能 

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