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J-GLOBAL ID:201902280244446816   整理番号:19A0883073

ポルフィリン誘導体のin silico研究,合成および細胞毒性活性【JST・京大機械翻訳】

In Silico Study, Synthesis, and Cytotoxic Activities of Porphyrin Derivatives
著者 (6件):
資料名:
巻: 11  号:ページ:発行年: 2018年 
JST資料番号: U7257A  ISSN: 1424-8247  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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5つの既知のポルフィリン,5,10,15,20-テトラキス(p-トリル)ポルフィリン(TTP),5,10,15,20-テトラキス(p-ブロモフェニル)ポルフィリン(TBrPP),5,10,15,20-テトラキス(p-アミノフェニル)ポルフィリン(TAPP),5,10,15-トリス(tolyl)-20-mono(p-ニトロフェニル)ポルフィリン(TrTMNP),5,10,15-トリス(tolyl)-20-mono(p-アミノフェニル)ポルフィリン(TrTMAP),および3つの新規ポルフィリン誘導体,5,15-ジ-[ビス(3,4-エチルカルボキシメチレンオキシ)フェニル]-10,20-ジ(p-トリル)ポルフィリン(DBECPDTP),5,15-ジ-[ビス(3,4-エチルカルボキシメチレンオキシ)フェニル]-10,20-ジ-(メチルピラゾール-4-イル)ポルフィリン(DBECPDPzP)を用いて,蛋白質標的(in silico研究)との相互作用を研究し,合成した。癌細胞株に対するそれらの細胞毒性活性を,3-(4,5-ジメチルチアゾール-2-イル)-2,5-ジフェニルテトラゾリウムブロミド(MTT)アッセイを用いて試験した。分子ドッキング及び分子動力学シミュレーションにより,ポルフィリン誘導体と炭酸アンヒドラーゼIX(CAIX)及びREV-ERBβ蛋白質との相互作用を研究した。in silico研究結果は,DBECPDPzPとTrTMNPが,それぞれREV-ERBβとCAIXとの最も高い結合相互作用を示し,DBECPDPzP-REV-ERBβとTrTMNP-CAIXの両錯体は,分子動力学シミュレーションの間,良好で匹敵する安定性を示した。研究したポルフィリンは試験した癌細胞に対して選択的増殖阻害活性を有し,それらのIC50に基づいてわずかに活性な化合物として分類された。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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植物の生化学  ,  細胞生理一般  ,  抗腫よう薬の基礎研究 
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