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J-GLOBAL ID:201902287326397422   整理番号:19A0425524

シアニジン-3-グルコシドはヒト肝細胞株におけるミトコンドリア機能と生合成を増強する【JST・京大機械翻訳】

Cyanidin-3-glucoside enhances mitochondrial function and biogenesis in a human hepatocyte cell line
著者 (6件):
資料名:
巻: 70  号:ページ: 1519-1528  発行年: 2018年 
JST資料番号: T0921A  ISSN: 0920-9069  CODEN: CYTOER  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ミトコンドリア機能不全は,肝疾患に寄与する主要因子の1つとして同定されている。ミトコンドリア生合成を制御する経路は,肝細胞機能不全と肝疾患の改善のための潜在的治療標的である。肝臓疾患を改善する天然薬理薬に関する研究は,過去20年間にわたって強化されてきた。広範囲の果物及び野菜から抽出された食事性フラボノイド化合物であるシアニジン-3-グルコシド(Cy3G)は,いくつかの有益な健康効果を有することが報告されている。本研究では,in vitroでのミトコンドリア機能と生合成に及ぼすCy3Gポリフェノール化合物の影響を調べるために,成体ヒト肝癌細胞株(HuH7)を用いた。細胞内ミトコンドリアレダクターゼ濃度の増加はCy3G処理後に観察されたが,細胞毒性は誘導されなかった。さらに,ミトコンドリア膜電位とATP産生はCy3G処理後に増加した。Cy3G処理は,ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ共活性化因子1α(PGC-1α)の遺伝子発現の用量及び時間依存性アップレギュレーションをもたらし,転写因子はミトコンドリア生合成及び代謝のマスター調節因子と考えられた。さらに,PGC-1αの脱アセチル化において重要な役割を果たすサーチュイン1(SIRT1)の発現も用量及び時間依存的に増加した。Cy3G処理は,下流PGC-1α遺伝子,核呼吸因子1およびミトコンドリア転写因子A(TFAM)の発現も増加させた。これらの結果は,Cy3Gが肝細胞におけるミトコンドリア機能と生合成を増強する肝保護治療薬としての可能性を有することを示唆する。Copyright 2018 The Author(s) Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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