研究者
J-GLOBAL ID:202001009778478823
更新日: 2024年10月08日 市山 健司
イチヤマ ケンジ | Ichiyama Kenji
所属機関・部署: 職名:
特任准教授(常勤)
競争的資金等の研究課題 (16件): - 2024 - 2028 Ikzf1変異によるTreg機能障害機構の解明および新たな自己免疫疾患治療法の開発
- 2024 - 2027 制御性T細胞の発生・分化機構の解明と免疫疾患治療への応用
- 2025 - 2026 制御性T細胞の活性化における新規Foxp3結合因子Bcl11bの機能およびその制御機構の解明
- 2021 - 2024 Foxp3結合因子Ikzf1を標的とした新たな免疫応答制御法開発のための基盤研究
- 2020 - 2022 制御性 T 細胞における新規 Foxp3 共役因子の同定およびその機能解明
- 2018 - 2021 Satb1の複合体形成に関与する新規長鎖非翻訳RNAの同定およびその機能解明
- 2016 - 2021 制御性T細胞による免疫応答制御の包括的研究
- 2016 - 2018 制御性T細胞の発生、分化および抑制機能における長鎖非翻訳RNAの役割解明
- 2017 - 制御性T細胞の免疫抑制機能を制御する新規長鎖非翻訳RNAの同定およびその機能解明
- 2017 - 制御性T細胞の発生における長鎖非翻訳RNAの役割解明
- 2016 - 制御性T細胞の免疫抑制機能における長鎖非翻訳RNAの役割解明
- 2016 - 制御性T細胞の発生、分化および免疫抑制機能におけるLong non-coding RNA(長鎖非翻訳RNA)の役割解明
- 2012 - 2014 Th17細胞の分化および機能におけるmiRNAsの役割を解明する
- 2010 - 2012 新規Th17分化制御因子の探索・同定およびその機能解明
- 2011 - Elucidating the role of miRNAs in Th17 cell differentiation and function.
- 2008 - 2009 誘導性抑制性T細胞におけるFoxp3発現制御機構の解明と個体での機能解明
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論文 (27件): -
Kenji Ichiyama, Jia Long, Yusuke Kobayashi, Yuji Horita, Takeshi Kinoshita, Yamami Nakamura, Chizuko Kominami, Katia Georgopoulos, Shimon Sakaguchi. Transcription factor Ikzf1 associates with Foxp3 to repress gene expression in Treg cells and limit autoimmunity and anti-tumor immunity. Immunity. 2024. 57. 9. 2043-2060
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Yutaka Kurebayashi, Shigenori Nagai, Ai Ikejiri, Masashi Ohtani, Kenji Ichiyama, Yukiko Baba, Taketo Yamada, Shohei Egami, Takayuki Hoshii, Atsushi Hirao, et al. Correction: PI3K-Akt-mTORC1-S6K1/2 axis controls Th17 differentiation by regulating Gfi1 expression and nuclear translocation of RORγ. Cell reports. 2021. 34. 12
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Shimon Sakaguchi, Norihisa Mikami, James B Wing, Atsushi Tanaka, Kenji Ichiyama, Naganari Ohkura. Regulatory T Cells and Human Disease. Annual review of immunology. 2020. 38. 541-566
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Kenji Ichiyama, Chen Dong. The role of miR-183 cluster in immunity. Cancer letters. 2019. 443. 108-114
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Kentaro Tanaka, Gustavo J Martinez, Xiaowei Yan, Weiwen Long, Kenji Ichiyama, Xinxin Chi, Byung-Seok Kim, Joseph M Reynolds, Yeonseok Chung, Shinya Tanaka, et al. Regulation of Pathogenic T Helper 17 Cell Differentiation by Steroid Receptor Coactivator-3. Cell reports. 2018. 23. 8. 2318-2329
もっと見る MISC (11件): -
市山 健司. miR-183クラスターは転写因子Foxo1の発現を負に制御することによりTh17細胞の病原性を促進する. 臨床免疫・アレルギー科 = Clinical immunology & allergology. 2017. 67. 5. 513-518
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市山健司, 坂口志文. 最新免疫学×周産期医学 基礎医学-免疫学の最初の一歩 制御性T細胞. 周産期医学. 2017. 47. 12
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市山健司, Chen Dong. miR-183クラスターは転写因子Foxo1の発現を負に制御することによりTh17細胞の病原性を促進する. ライフサイエンス新着論文レビュー. 2016
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Akihiko Yoshimura, Kenji Ichiyama, Ikko Kashiwagi. Role of TGF-beta-Smad2/3 signaling in helper T cell function and differentiation. CYTOKINE. 2011. 56. 1. 20-20
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市山健司, 吉村昭彦. TGF-betaによるSmadに非依存性のTh17細胞の分化誘導は転写因子Eomesの抑制を介する. ライフサイエンス新着論文レビュー. 2011
もっと見る 特許 (1件): 講演・口頭発表等 (19件): -
Foxp3 依存的遺伝子発現制御における Foxp3-Ikzf1 相互作用の役割:相互作用阻害に よる自己免疫と腫瘍免疫の誘導
(第33回Kyoto T Cell Conference)
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Foxp3 は転写因子 Ikzf1 との相互作用を介して制御性 T 細胞の機能安定性を制御する
(日本薬学会 第144年会)
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Ikzf1 association with Foxp3 for Foxp3-dependent gene repression in Treg cells: disruption of the association causes autoimmunity
(Keystone Symposia on Molecular and Cellular Biology [Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases (B2)] 2024)
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MBD3 Facilitates Thymic Treg Precursor Development and Treg Lineage Commitment by Altering CD25 Expression
(2023)
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Exon 5 of Ikzf1 is required for Foxp3-dependent gene suppression to maintain the homeostasis of regulatory T cells
(第 51 回日本免疫学会総会・学術集会 2022)
もっと見る 学歴 (4件): - 2008 - 2009 九州大学 大学院医学系学府 病態医学専攻 特別研究員DC2
- 2006 - 2008 九州大学 大学院医学系学府 病態医学専攻
- 2004 - 2006 岡山大学 大学院医歯薬学総合研究科 薬科学専攻
- 2000 - 2004 岡山大学 薬学部 薬学科
学位 (1件): 経歴 (7件): 受賞 (5件): - 2022/11 - 大阪大学 大阪大学賞 炎症性サイトカインIL-17産生ヘルパーT細胞の分化制御機構に関する研究
- 2017/12 - 日本免疫学会 日本免疫学会研究奨励賞
- 2016/12 - 日本免疫学会 ベストプレゼンテーション賞
- 2009/10 - 日本生化学会 優秀プレゼンテーション賞
- 2008/08 - GCOE理医連携リトリート 優秀口演賞
所属学会 (4件):
日本薬学会
, 日本生化学会
, 日本分子生物学会
, 日本免疫学会
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