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J-GLOBAL ID:202002275875695143   整理番号:20A1112610

尿中の最終プロスタノイド代謝産物に対する同時で効率的な定量化戦略の開発と評価【JST・京大機械翻訳】

Development and evaluation of a simultaneous and efficient quantification strategy for final prostanoid metabolites in urine
著者 (17件):
資料名:
巻: 157  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0739A  ISSN: 0952-3278  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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プロスタノイド(PN)は様々な生理学的および病理学的過程において重要な役割を果たす。したがって,PN発現プロファイルの変化を理解することは重要である。しかし,尿中の最終PN代謝産物の同時で効率的な定量システムはまだ確立されていない。ここでは,すべての最終PN代謝産物を定量するための新しい方法を開発し評価した。逆相固相抽出(SPE)カラムを用いた精製により,最終PGD_2,PGE_2,およびPGF_2α代謝産物に対するマトリックス効果は低く,それらの精度はほぼ100%であった。最終PGI_2及びTXA_2代謝産物に対するマトリックス効果は逆相SPEカラム精製のみを用いて高かった。逆相とイオン交換SPEカラムを組み合わせたタンデムSPE法を適用することにより,マトリックス効果は減少し,精度はほぼ100%であった。この方法の信頼性を検証するために,各最終代謝産物をマウス尿から定量し,PN(PGD_2,PGE_2,PGI_2)を静脈内投与した。結果として,PN代謝産物の量は,用量依存的に血液に投与されたPNのそれらと相関していた。ヒト試料を用いた方法を検証するために,クローン病(CD,PN関連疾患)患者および健常人の尿中代謝産物を定量した。全ての5つの代謝産物の定量に成功した。CD患者における最終PGE2代謝産物レベルのみが健常者におけるそれらより有意に高く,CD患者の尿代謝産物プロファイルが決定された。結論として,著者らは,すべての最終PN代謝産物を同時に定量するための新規な方法を開発し,ヒトCD患者試料を用いてこの方法の実用性を実証した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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代謝一般  ,  生物学的機能 

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