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J-GLOBAL ID：201301052537137500   Update date: May. 16, 2024

Ikeda Mariko

イケダ マリコ | Ikeda Mariko
Research field  (4)： Biodiversity and systematics ,  Fetal medicine/Pediatrics ,  Molecular biology ,  Genomics
Research keywords  (12)： Brain organoids ,  iPSCs ,  アンチセンス治療法 ,  バイオマーカー検索 ,  糖鎖生物学 ,  三次元大脳オルガノイド ,  3D-organoid model ,  先天異常 ,  遺伝性疾患 ,  RNA創薬 ,  筋ジストロフィー ,  包括脳ネットワーク
Research theme for competitive and other funds  (20)：
  • 2021 - 2026 Homeostasis of alpha dystroglycan glycosylation in Fukuyama congenital muscular dystrophy
  • 2021 - 2024 Splicing switch therapy for FCMD by utilizing genome editor system
  • 2021 - 2024 福山型筋ジストロフィーのロングリードシークエンサーによる診断法確立と病態解明
  • 2021 - 2023 FCMD及び類縁疾患のiPSCs由来三次元培養法による疾患モデルを駆使した病態評価と低分子治療法開発
  • 2021 - 2023 福山型先天性筋ジストロフィー患者における内服ステロイド薬の治験
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Papers (106)：
  • 長坂 美和子, 池田 真理子. 【遺伝学的検査の進歩とその応用】次世代シークエンサーの原理と出生前/出生後の臨床応用. 日本新生児成育医学会雑誌. 2024. 36. 1. 10-14
  • 長坂 美和子, 池田 真理子. 【小児科医が知っておくべき筋疾患診療:遺伝学的理解と治療の最新事情】代表的筋疾患 その他の先天性筋ジストロフィー. 小児内科. 2023. 55. 12. 1917-1922
  • Takeshi Sugimoto, Hidehito Inagaki, Tasuku Mariya, Rie Kawamura, Mariko Taniguchi-Ikeda, Seiji Mizuno, Yukako Muramatsu, Ikuya Tsuge, Hirofumi Ohashi, Nakamichi Saito, et al. Breakpoints in complex chromosomal rearrangements correspond to transposase-accessible regions of DNA from mature sperm. Human genetics. 2023
  • Sarantuya Enkhjargal, Kana Sugahara, Behnoush Khaledian, Miwako Nagasaka, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Hisatsugu Koshimizu, Tatsushi Toda, Mariko Taniguchi-Ikeda. Antisense oligonucleotide induced pseudoexon skipping and restoration of functional protein for Fukuyama muscular dystrophy caused by a deep-intronic variant. Human Molecular Genetics. 2022
  • 池田 真理子, 原田 理沙, 長坂 美和子, 粟野 宏之, 酒井 良忠, 野津 寛大, 戸田 達史. 福山型筋ジストロフィーのエラストグラフィーを用いた骨格筋画像評価. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2022. 8回. 120-120
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MISC (68)：
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Patents (2)：
Books (26)：
  • FKTN(関連疾患:福山型筋ジストロフィー)
    小児科診療 (株)診断と治療社 2021
  • 福山型先天性筋ジストロフィーの治療法開発
    MD Frontier 2021
  • 「小児科臨床」先天異常・遺伝 第74巻第8号
    日本小児医事出版社 2021
  • 福山型筋ジストロフィー治療の最前線
    診断と治療社小児科診療 2020
  • Muscular Dystrophy.
    DOI:10.1007/978-981-15-8171-7_8 2020
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Lectures and oral presentations  (63)：
  • 福山型筋ジストロフィー治療可能性について学ぶ
    (福山会 2022)
  • English session ミトコンドリアDNA修復遺伝子であるDNA Ligase IIIは新規ミトコンドリア病の原因遺伝子である
    (2022)
  • 福山型筋ジストロフィーの中枢神経系の疾患モデル構築と低分子化合物を用いたレスキュー
    (CNS障害研究会 2022)
  • 筋疾患と生殖医療の課題-単一遺伝性疾患に対する着床前診断~PGT-M の倫理審議会での議論より~
    (筋ジストロフィー研究班合同班会議 2022)
  • 第一回日本筋学会奨励賞 受賞者講演・奨励賞授賞式
    (第7回 日本筋学会学術集会プログラム 2021)
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Committee career (12)：
  • 2022/08 - 現在 日本小児神経学会 利益相反委員会 委員長
  • 2021/04 - 現在 東海小児遺伝カンファレンス 世話人
  • 2021/04 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 保険委員会委員
  • 2021/04 - 現在 日本小児神経学会 共同研究委員会委員
  • 2021/04 - 現在 日本遺伝カウンセリング学会 評議員
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Awards (11)：
  • 2021/12 - 日本筋学会 第1回日本筋学会奨励賞 福山型筋ジストロフィーの根治療法の開発とiPS細胞を用いた疾患モデル化
  • 2020/10 - ICMS Special Award
  • 2018/05 - 日本小児神経学会 第60回日本小児神経学会学術集会 優秀English Session賞
  • 2016/05 - 日本小児神経学会 日本小児神経学会Young Investigator賞
  • 2014 - 資生堂 女性サイエンティストグラント賞
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Association Membership(s) (7)：
日本筋学会 ,  日本小児遺伝学会 ,  日本人類遺伝学会 ,  日本小児神経学会 ,  日本小児科学会 ,  日本遺伝カウンセリング学会 ,  分子生物学学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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