外因性NOが銅ストレス下でのチンゲンサイ 遺伝子の遺伝子発現特性と光合成速度に及ぼす影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】

Ye Liping; Zhong Fenglin; Lin Yizhang; Lin Linlin

文献

J-GLOBAL ID：201702253945662388 整理番号：17A0196780

外因性NOが銅ストレス下でのチンゲンサイ遺伝子の遺伝子発現特性と光合成速度に及ぼす影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】

Effects of exogenous nitric oxide on SBPase gene expression characteristics and photosynthetic rate of Brassica chinensis L. under copper stress

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巻： 22 号： 3 ページ： 736-743 発行年： 2016年
JST資料番号： C2149A ISSN： 1008-505X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

【目的】本研究の目的は,クローン-1,5-酸(RU BP)の再生におけるチンゲンサイ-1,5-酸(RU 制限)の再生を制限することである。7-二(SEDOHEPTULOSE-1,7-BISPHOSPHATASE,1)遺伝子を用いて,銅ストレスと外因性一酸化窒素(NO)供与体ニトロプルシドナトリウム(SNP)が銅ストレスを軽減するときのこの遺伝子の発現を分析した。また、対応する処理下のチンゲンサイの純光合成速度(PN)の変化状況に合わせて、分析を行い、外因性NOが銅ストレス植物の光合成メカニズムを緩和するための理論的根拠を提供することを期待した。【方法】RT-PCR法を用いて,ハクサイ品種「上海青」の3~4葉からのチンゲンサイ遺伝子を増幅し,200ΜMOL/Lの銅濃度と300ΜMOL/Lの外因性NO濃度を得た。同時に,4つの対照群の他の可能性のある干渉を排除し,処理後0,4,8,12日目に,各処理における同じ葉の葉の正味光合成速度を測定した。実時間蛍光定量的PCR法を用いて,対応する処理時間と対応する節点における1遺伝子の発現を検出した。実験条件は,光強度が200ΜMOL/(M2S),光周期が12H,温度が25°C/18°Cであった。【結果】1)チンゲンサイ遺伝子(遺伝子)のクローン遺伝子をクローン化し,オープンリーディングフレーム(ORF)は1182BPであり,393アミノ酸をコード化し,蛋白質の分子量は42.34K Dであり,理論的等電点は5.85であった。2)配列解析は酸化還元活性部位を含み,59個のアミノ酸残基を持つ葉緑体転移ペプチド配列を含むことを示した。チンゲンサイ遺伝子によって推定されたアミノ酸配列は,他の種から分離された1のアミノ酸配列と高い相同性を示した。3)リアルタイム蛍光定量PCR分析により、1遺伝子は銅脅迫下のチンゲンサイ葉身における発現量が低下し、しかもストレス時間の延長に伴い、低下の程度が悪化することが分かった。しかし、銅ストレスに加えて、外因性NOを添加することは、ある程度銅ストレスによるマウスのに遺伝子発現量の低下を緩和することができる。4)銅ストレス下では,葉のPNは有意に減少し,ストレス時間の延長とともにPNは減少し,外因性NOを添加した後にPNの減少はある程度緩和され,PNの変化は1の遺伝子発現量の変化傾向と一致した。[結論]銅ストレスと銅ストレスのもとに外因性NOを添加した後、チンゲンサイ葉身中の1遺伝子発現量の変化は、対応する条件下でのチンゲンサイ葉身の純光合成速度変化に影響する原因の一つである可能性がある。Data from the ScienceChina, LCAS. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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外因性NOが銅ストレス下でのチンゲンサイ 遺伝子の遺伝子発現特性と光合成速度に及ぼす影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】

外因性NOが銅ストレス下でのチンゲンサイ遺伝子の遺伝子発現特性と光合成速度に及ぼす影響を調べた。【JST・京大機械翻訳】