加古結子

カコユウコ | KAKO YUKO

所属機関・部署：

研究分野 (1件)：胎児医学、小児成育学

競争的資金等の研究課題 (1件)：

1996 - 1998 過酸化脂質を含有するカイロミクロンと人工脂肪粒子のAtherogenecity

論文 (38件)：

氏家岳斗, 中野有也, 城所励太, 長谷部義幸, 宮沢篤生, 相澤まどか, 加古結子, 板橋家頭夫, 水野克己. 出生時から頸部背側に指骨様の異常骨を認めた1例. 日本新生児成育医学会雑誌. 2018. 30. 3. 684-684
永原敬子, 土橋一重, 加古結子, 渡邊佳孝, 清水麻由, 森田孝次, 阿部祥英, 中村由恵, 長谷川行洋, 板橋家頭夫. DPP-4阻害薬の効果判定に苦慮したMODY3の1例鉄欠乏性貧血での鉄剤投与によるHbA1cの変動. 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌. 2015. 29. 2. 56-62
清水武, 加古結子, 高橋兼一郎, 藤井隆成, 相澤まどか, 水野克己, 板橋家頭夫. 3番染色体短腕端部部分モノソミー/3番染色体長腕端部部分トリソミーを合併した一女児例. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 2015. 51. 4. 1260-1264
Shino Shimada, Keiko Shimojima, Nobuhiko Okamoto, Noriko Sangu, Kyoko Hirasawa, Mari Matsuo, Mayo Ikeuchi, Shuichi Shimakawa, Kenji Shimizu, Seiji Mizuno, et al. Microarray analysis of 50 patients reveals the critical chromosomal regions responsible for 1p36 deletion syndrome-related complications. BRAIN & DEVELOPMENT. 2015. 37. 5. 515-526
Katsuyoshi Horibata, Sayaka Kono, Chie Ishigami, Xue Zhang, Madoka Aizawa, Yuko Kako, Takuma Ishii, Rika Kosaki, Masafumi Saijo, Kiyoji Tanaka. Constructive rescue of TFIIH instability by an alternative isoform of XPD derived from a mutated XPD allele in mild but not severe XP-D/CS. JOURNAL OF HUMAN GENETICS. 2015. 60. 5. 259-265

MISC (35件)：

加古結子. 【How to Follow-up Q&A-2018アップデート】予後口唇裂・口蓋裂合併児のフォローアップ. 周産期医学. 2018. 48. 9. 1147-1150
土橋一重, 永原敬子, 中野有也, 加古結子, 田中大介, 板橋家頭夫. 甲状腺機能検査の重要性家族性高コレステロール血症と思われた橋本病の1例. The Lipid. 2018. 29. 1. 114-114
加古結子. 【先天異常症候群】ピンポイント小児医療 22q11.2欠失症候群. 小児内科. 2015. 47. 10. 1755-1759
加古結子, 土橋一重, 櫻井基一郎, 永原敬子, 大橋博文, 板橋家頭夫. 過成長と発達の遅れから診断された15番染色体長腕端部部分トリソミー合併女児例. 日本小児科学会雑誌. 2015. 119. 2. 463-463
加古結子. 【知っておくと役に立つ小児科の知識】先天異常に対する遺伝学的検査. 昭和学士会雑誌. 2013. 73. 4. 316-321

書籍 (8件)：

新先天奇形症候群アトラス
南江堂 2015 ISBN:9784524242887
こどもの口唇裂・口蓋裂の治療とケア : 患者説明にそのまま使える : 不安なパパ・ママにイラストでやさしく解説
メディカ出版 2014 ISBN:9784840449069
新生児栄養学 : 発達生理から臨床まで = Neonatal nutrition : from bench side to clinical practice
メジカルビュー社 2014 ISBN:9784758312394
1p36欠失症候群ハンドブック
診断と治療社 2012 ISBN:9784787819697
小児の診察技法
メジカルビュー社 2010 ISBN:9784758310543

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