抗真菌ペプチドまたはそれを含有するペプチド組成物とその製造方法

発明者： , , , , ,
出願人/特許権者：
代理人 (3件)：宮崎昭夫 , 石橋政幸 , 緒方雅昭
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2007-077770
公開番号（公開出願番号）：特開2008-133253
出願日： 2007年03月23日
公開日（公表日）： 2008年06月12日
要約：

【課題】真菌に対して増殖抑制活性を有するペプチドを提供する。【解決手段】下記のアミノ酸配列: (配列番号1)Ile Arg Arg Arg Arg Pro Arg Arg (配列番号2)Ser Arg Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg Arg Arg Arg (配列番号3)Val Ser Arg Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg Arg Arg Arg (配列番号4)Arg Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg Arg Arg Arg (配列番号5)Arg Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg Arg Arg Arg、または (配列番号6)Arg Arg Arg Arg Gly Gly Arg Arg Arg Argからなるペプチド又はその塩、更にこれらの断片を有効成分として抗真菌剤を得る。又、プロタミンを加水分解することで上記ペプチドを調製する。調製したペプチド組成物は、すぐれた抗真菌活性を有し、天然物由来であるため、安全面においても優れているため、広範な用途に利用できる。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

Ile Arg Arg Arg Arg Pro Arg Argで示される配列番号:1のアミノ酸配列からなるペプチド又はその塩。

IPC (11件)：

C07K 7/06 , C07K 7/08 , C07K 1/12 , A23L 1/305 , A23L 3/352 , A61K 38/00 , A61P 31/04 , A61P 31/10 , A61K 8/64 , A61Q 11/02 , A61P 1/02

FI (11件)：

C07K7/06 , C07K7/08 , C07K1/12 , A23L1/305 , A23L3/3526 501 , A61K37/18 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61K8/64 , A61Q11/02 , A61P1/02

Fターム (53件)：

4B018MD20 , 4B018ME09 , 4B018MF01 , 4B018MF12 , 4B021MK23 , 4C083AA072 , 4C083AB282 , 4C083AB312 , 4C083AB412 , 4C083AC302 , 4C083AC782 , 4C083AD072 , 4C083AD411 , 4C083AD412 , 4C083CC42 , 4C083DD15 , 4C083DD21 , 4C083EE03 , 4C083EE09 , 4C083EE31 , 4C083EE33 , 4C083FF01 , 4C083FF05 , 4C084AA01 , 4C084AA02 , 4C084AA03 , 4C084AA06 , 4C084AA07 , 4C084BA01 , 4C084BA08 , 4C084BA16 , 4C084BA17 , 4C084BA18 , 4C084BA43 , 4C084CA45 , 4C084DC50 , 4C084NA14 , 4C084ZA671 , 4C084ZB351 , 4C084ZC511 , 4H045AA10 , 4H045AA20 , 4H045AA30 , 4H045BA15 , 4H045BA16 , 4H045BA17 , 4H045CA40 , 4H045DA83 , 4H045EA01 , 4H045EA20 , 4H045FA16 , 4H045FA34 , 4H045GA25

引用特許：

出願人引用 (2件)

特開平61-219363号公報
特開平1-243976号公報

引用文献：

審査官引用 (12件)

J. Gene Med., 2003, Vol.5, p.700-11
J. Gene Med., 2003, Vol.5, p.700-11
Biochemistry, 2003, Vol.68, p.116-20

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