- 桃井 真里子
脆弱X症候群, FOXP2, 家族性精神遅滞, 自閉症, MELAS, 精神遅滞, 細胞死, 母系遺伝, ミトコンドリアDNA, WNT2, 筋強直性ジストロフィー, MBD1, ミトコンドリア異常症, ミトコンドリア遺伝子, 遺伝子導入, 不安定DNA, ヘテロプラスミー, WNT, 広汎性発達障害, GPR85, ニトコンドリア異常症, 染色体7q31, CADM1, P19EC細胞, 脆弱X症候群E, Fas抗原, 自閉症障害, トリプレットリピート配列, MBD, ミトコンドリア・ミオパチ-
- 山形 崇倫
自治医科大学 医学部 小児科学講座
発達障害, 小児神経学, 神経科学一般, 人類遺伝学, 小児科学, New Science in General
- 野崎 靖之
脆弱X症候群, 家族性精神遅滞, トリプレットリピート, ヒルシュスプルング病, MITF, 発達障害, EDNRB, RET, Mash1, ET3, Hoxa-4, 自閉症, 遺伝子発現解析, 細胞死, CADM1, 遺伝子診断, カスパーゼ12, secretin受容体, 三塩基対リピート疾患, 片麻痺性片頭痛, caspase-3, シナプス形成, GRPR, MT-PK遺伝子, ノックアウトマウス, セクレチン受容体, 脊髄小脳失調症, DMAHP遺伝子, セクレチン, 筋強直性ジストロフィー