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共著の研究者

  • 桃井 真里子

    脆弱X症候群, FOXP2, 家族性精神遅滞, 自閉症, MELAS, 精神遅滞, 細胞死, 母系遺伝, ミトコンドリアDNA, WNT2, 筋強直性ジストロフィー, MBD1, ミトコンドリア異常症, ミトコンドリア遺伝子, 遺伝子導入, 不安定DNA, ヘテロプラスミー, WNT, 広汎性発達障害, GPR85, ニトコンドリア異常症, 染色体7q31, CADM1, P19EC細胞, 脆弱X症候群E, Fas抗原, 自閉症障害, トリプレットリピート配列, MBD, ミトコンドリア・ミオパチ-
  • 山形 崇倫
    自治医科大学 医学部 小児科学講座
    発達障害, 小児神経学, 神経科学一般, 人類遺伝学, 小児科学, New Science in General
  • 野崎 靖之

    脆弱X症候群, 家族性精神遅滞, トリプレットリピート, ヒルシュスプルング病, MITF, 発達障害, EDNRB, RET, Mash1, ET3, Hoxa-4, 自閉症, 遺伝子発現解析, 細胞死, CADM1, 遺伝子診断, カスパーゼ12, secretin受容体, 三塩基対リピート疾患, 片麻痺性片頭痛, caspase-3, シナプス形成, GRPR, MT-PK遺伝子, ノックアウトマウス, セクレチン受容体, 脊髄小脳失調症, DMAHP遺伝子, セクレチン, 筋強直性ジストロフィー
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研究者
J-GLOBAL ID:201401073009971667   更新日: 2024年01月17日

杉 江秀夫

スギエ ヒデオ | Sugie Hideo
クリップ
所属機関・部署:
職名: 教授
ホームページURL (1件): http://kaken.nii.ac.jp/d/r/60119980.ja.html
研究分野 (2件): 胎児医学、小児成育学 ,  神経内科学
研究キーワード (5件): 筋組織化学 ,  糖原病 ,  大脳成熟 ,  代謝性筋疾患 ,  カルシウムポンプ
競争的資金等の研究課題 (3件):
  • 2017 - 2020 先天代謝異常症の生涯にわたる診療支援を目指したガイドラインの作成・ 改訂および診療体制の整備に向けた調査研究
  • 2017 - 2020 筋ジストロフィ関連疾患の分子病態解明とそれに基づく診断法・治療法開発
  • 2017 - 2020 脳グリコーゲン代謝と新生児仮死の神経学的予後予測:バイオマーカー探索と臨床応 用
論文 (6件):
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MISC (14件):
書籍 (2件):
  • PT/OTリハ演習メソッド : 評価プロセス×リハプログラム : 患者の訴えと症候から理解する!
    診断と治療社 2016 ISBN:9784787822482
  • 代謝性ミオパチー : basic mechanism, diagnosis and practical approach
    診断と治療社 2014 ISBN:9784787820938
学歴 (1件):
  • 1969 - 1975 岐阜大学 医学部
学位 (1件):
  • 医学博士
経歴 (2件):
  • 2014/04 - 現在 常葉大学 保健医療学部 教授
  • 2006/04 - 2014/03 自治医科大学 医学部 教授
委員歴 (4件):
  • 2008/05 - 2014/05 日本小児神経学会 理事
  • 2013/05 - 2013/05 第56回日本小児神経学会学術集会 会長
  • 2010/05 - 2013/05 日本小児神経学会ガイドライン統括委員会 委員長、担当理事
  • 2009/05 - 2013/05 日本小児神経学会共同研究支援委員会 委員長、担当理事
所属学会 (4件):
日本先天代謝異常学会 ,  日本神経学会 ,  日本小児科学会 ,  日本小児神経学会
※ J-GLOBALの研究者情報は、researchmapの登録情報に基づき表示しています。 登録・更新については、こちらをご覧ください。

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