特許

J-GLOBAL ID：201403004876161363

ポリフェノール化合物

発明者： 益谷 美都子 ,  小泉 史明 ,  小寺 康夫 ,  大川原 正 ,  ラフィクル・イスラム ,  井上 謙吾
出願人/特許権者： 学校法人銀杏学園 熊本保健科学大学 ,  一般社団法人ファルマバレープロジェクト支援機構
代理人 (5件)： 廣田 雅紀 ,  小澤 誠次 ,  東海 裕作 ,  ▲高▼津 一也 ,  堀内 真
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2013-024067
公開番号（公開出願番号）：特開2014-152148
出願日： 2013年02月12日
公開日（公表日）： 2014年08月25日
要約：

【課題】ポリ(ADP-リボース)グリコヒドロラーゼ(PARG)の阻害活性を有し、抗癌剤等として有用なポリフェノール化合物を提供する。【解決手段】式(I)で表されるポリフェノール化合物又はその薬理学的に許容される塩(式中、Xは、1〜3価の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基等を表わし、Yは、-N(R2)-、-NHCO-又は結合を表わし、R1及びR2は、水素原子、アルキル基等を表わし、nは、1、2又は3を表わし、mは2〜5の整数を表す)【選択図】なし

請求項（抜粋）：

式(I)

IPC (12件)：

C07C 251/24 ,  C07C 251/86 ,  C07D 495/04 ,  A61K 31/519 ,  C07D 251/70 ,  A61K 31/53 ,  C07D 239/50 ,  A61K 31/505 ,  C07D 473/16 ,  A61K 31/52 ,  A61P 43/00 ,  A61P 35/00

FI (12件)：

C07C251/24 ,  C07C251/86 ,  C07D495/04 105Z ,  A61K31/519 ,  C07D251/70 H ,  A61K31/53 ,  C07D239/50 ,  A61K31/505 ,  C07D473/16 ,  A61K31/52 ,  A61P43/00 111 ,  A61P35/00

Fターム (25件)：

4C071AA01 ,  4C071BB01 ,  4C071CC02 ,  4C071CC21 ,  4C071EE13 ,  4C071FF05 ,  4C071HH17 ,  4C071JJ01 ,  4C071KK14 ,  4C071LL01 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086AA03 ,  4C086BC42 ,  4C086BC64 ,  4C086CB07 ,  4C086CB29 ,  4C086MA01 ,  4C086MA04 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC20 ,  4H006AA01 ,  4H006AA03 ,  4H006AB20 ,  4H006AB28

引用特許：

出願人引用 (9件)

• Src族のチエノピリミジン系阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-557948   出願人：ボード・オブ・リージェンツ,ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム
• スルホンアミドならびに薬剤としてのその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-540652   出願人：ザジェネティックスカンパニー,インコーポレイテッド
• 4-(2-ベンジリデンヒドラジニル)-2-フェニルピリミジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2011-001505   出願人：竹内勤, 独立行政法人産業技術総合研究所, 興和株式会社
• 化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-556664   出願人：クドスファーマシューティカルズリミテッド
• Edg受容体に関連する症状の処置方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-562260   出願人：セレテック・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
• 非ペプチド及びペプチドBDNFニューロトロフィン類似体を用いた神経細胞生存促進法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-515915   出願人：ザユニバーシティオブノースカロライナアットチャペルヒル, ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア, ユーエスガバンメントレプリゼンティッドバイザデパートメントオブベテランズアフェアーズ
• 新規なピリミジンおよびトリアジン系ヘプシジン拮抗薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2012-527300   出願人：ヴィフォール(インターナショナル)アクチェンゲゼルシャフト
• ピリミジン誘導体を含有する医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2003-358632   出願人：三共株式会社
• 漂白活性化触媒、及びそれを含む漂白剤組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2004-247463   出願人：ライオン株式会社

審査官引用 (9件)

• Src族のチエノピリミジン系阻害剤
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2002-557948   出願人：ボード・オブ・リージェンツ,ザ・ユニヴァーシティ・オヴ・テキサス・システム
• スルホンアミドならびに薬剤としてのその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2009-540652   出願人：ザジェネティックスカンパニー,インコーポレイテッド
• 4-(2-ベンジリデンヒドラジニル)-2-フェニルピリミジン誘導体を有効成分とするBAFFの結合阻害剤
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2011-001505   出願人：竹内勤, 独立行政法人産業技術総合研究所, 興和株式会社
• 化合物
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2007-556664   出願人：クドスファーマシューティカルズリミテッド
• Edg受容体に関連する症状の処置方法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2003-562260   出願人：セレテック・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー
• 非ペプチド及びペプチドBDNFニューロトロフィン類似体を用いた神経細胞生存促進法
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2008-515915   出願人：ザユニバーシティオブノースカロライナアットチャペルヒル, ザリージェンツオブザユニバーシティオブカリフォルニア, ユーエスガバンメントレプリゼンティッドバイザデパートメントオブベテランズアフェアーズ
• 新規なピリミジンおよびトリアジン系ヘプシジン拮抗薬
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2012-527300   出願人：ヴィフォール(インターナショナル)アクチェンゲゼルシャフト
• ピリミジン誘導体を含有する医薬
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2003-358632   出願人：三共株式会社
• 漂白活性化触媒、及びそれを含む漂白剤組成物
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2004-247463   出願人：ライオン株式会社

引用文献：

出願人引用 (25件)

• PH006, a novel and selective Src kinase inhibitor, suppresses human breast cancer growth and met
• Synthesis, characterization and biological evaluation of some new thieno[2,3-d]pyrimidine deriva
• 1,4-Phthalazinediyldihydrazones as potential chemotherapeutic agents
• New derivatives of quinoxaline - syntheses, complex formation and their application as controlli
• Preparation of some dihydralazine derivatives and their multiple pharmacological activity
• Hexamethylhydrazinocyclotriphosphazene N3P3(NMeNH2)6: starting reagent for the synthesis of mult
• Discovery and Structure-Activity Relationships of Modified Salicylanilides as Cell Permeable Inh
• Synthesis and EPR spectroscopic study of chelates of copper(II) with aryl-substituted salicylald
• Identification of novel drug-resistant EGFR mutant inhibitors by in silico screening using compr
• Small-Molecule Inhibitors of NADPH Oxidase 4
• Spectroscopic study and analytical evaluation of N,N'-oxalylbis(2,4-dihydroxybenzaldehyde hydraz
• Retention of thermal antioxidants in polyethylene by silane coupling agents. III. Copper deact
• Discovery of Diverse Human Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors as Immunosuppressive Agents b
• Synthesis and characterization of complexes of vic-dioxime derivatives with transition metal
• Synthesis of 5-aryl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridines
• 1-(2,3,4-Trihydroxybenzylideneamino)-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid as reagent for spe
• Non-symmetrical tetradentate vanadyl Schiff base complexes derived from 1,2-phenylene diamine an
• Voltammetric studies of some indazole Schiff bases at mercury electrode in ethanolic-aqueous sol
• Design and spectral analysis of novel Schiff base derived with acetophenone derivatives
• Formation of trimetallic compounds containing redox-active nitrosyl molybdenum tris(3,5-dimethyl
• Co(II), Ni(II) and Cu(II) mononuclear and polynuclear complexes influenced by the aliphatic spac
• Versatility of the nature of the magnetic Cu(II)-U(IV) interaction. Syntheses, crystal structure
• Chemical tuning of high-spin complexes based on 3- and 4-hydroxy-pentadentate-Fe(III) complex-un
• A facile method for promoting activities of vanadium-schiff base complex anchored on organically
• ynthesis, properties, and crystal structures of new mono- and homo-binuclear uranyl(VI) complexe

審査官引用 (25件)

• PH006, a novel and selective Src kinase inhibitor, suppresses human breast cancer growth and met
• Synthesis, characterization and biological evaluation of some new thieno[2,3-d]pyrimidine deriva
• 1,4-Phthalazinediyldihydrazones as potential chemotherapeutic agents
• New derivatives of quinoxaline - syntheses, complex formation and their application as controlli
• Preparation of some dihydralazine derivatives and their multiple pharmacological activity
• Hexamethylhydrazinocyclotriphosphazene N3P3(NMeNH2)6: starting reagent for the synthesis of mult
• Discovery and Structure-Activity Relationships of Modified Salicylanilides as Cell Permeable Inh
• Synthesis and EPR spectroscopic study of chelates of copper(II) with aryl-substituted salicylald
• Identification of novel drug-resistant EGFR mutant inhibitors by in silico screening using compr
• Small-Molecule Inhibitors of NADPH Oxidase 4
• Spectroscopic study and analytical evaluation of N,N'-oxalylbis(2,4-dihydroxybenzaldehyde hydraz
• Retention of thermal antioxidants in polyethylene by silane coupling agents. III. Copper deact
• Discovery of Diverse Human Dihydroorotate Dehydrogenase Inhibitors as Immunosuppressive Agents b
• Synthesis and characterization of complexes of vic-dioxime derivatives with transition metal
• Synthesis of 5-aryl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[a]phenanthridines
• 1-(2,3,4-Trihydroxybenzylideneamino)-8-hydroxynaphthalene-3,6-disulfonic acid as reagent for spe
• Non-symmetrical tetradentate vanadyl Schiff base complexes derived from 1,2-phenylene diamine an
• Voltammetric studies of some indazole Schiff bases at mercury electrode in ethanolic-aqueous sol
• Design and spectral analysis of novel Schiff base derived with acetophenone derivatives
• Formation of trimetallic compounds containing redox-active nitrosyl molybdenum tris(3,5-dimethyl
• Co(II), Ni(II) and Cu(II) mononuclear and polynuclear complexes influenced by the aliphatic spac
• Versatility of the nature of the magnetic Cu(II)-U(IV) interaction. Syntheses, crystal structure
• Chemical tuning of high-spin complexes based on 3- and 4-hydroxy-pentadentate-Fe(III) complex-un
• A facile method for promoting activities of vanadium-schiff base complex anchored on organically
• ynthesis, properties, and crystal structures of new mono- and homo-binuclear uranyl(VI) complexe