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J-GLOBAL ID：201902286394946265   整理番号：19A0880601

構造に基づく薬物発見のための現在のNMR技術【JST・京大機械翻訳】

Current NMR Techniques for Structure-Based Drug Discovery

著者 (5件)： Sugiki Toshihiko (Institute for Protein Research, Osaka University, Osaka 565-0871, Japan) ,  Furuita Kyoko (Institute for Protein Research, Osaka University, Osaka 565-0871, Japan) ,  Fujiwara Toshimichi (Institute for Protein Research, Osaka University, Osaka 565-0871, Japan) ,  Kojima Chojiro (Institute for Protein Research, Osaka University, Osaka 565-0871, Japan) ,  Kojima Chojiro (Graduate School of Engineering, Yokohama National University, Yokohama 240-8501, Japan)
資料名： Molecules (Web)  (Molecules (Web))
巻： 23  号： 1  ページ： 148  発行年： 2018年 
JST資料番号： U7014A  ISSN： 1420-3049  CODEN： MOLEFW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 構造に基づく薬物発見(SBDD)のために種々の核磁気共鳴(NMR)応用が開発されている。NMRは,化学化合物と標的生体分子を直接観察する能力などの他の方法より多くの利点を提供し,リガンドベースと蛋白質ベースのアプローチに用いることができる。また,NMRは,相互作用がELISAまたは蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)に基づくハイスループットスクリーニング(HTS)によって検出されるか,または結晶化されなければならないときでも,構造,動力学,および親和性などの蛋白質-配位子複合体における相互作用に関する重要な情報を提供することができる。本研究では,現在のNMR技術をレビューした。NMR測定における最近の進歩と,NMR(19F-NMR)スクリーニング,弱い錯体の構造モデリング,および挑戦的な標的の部位特異的同位体標識などのNMRに基づくSBDDの可能性を拡張した試料調製技術に焦点を当てた。Copyright 2019 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 試料調製 ,  *NMR【磁気共鳴】 ,  結晶化 ,  相互作用 ,  タンパク質 ,  ELISA ,  親和性 ,  スクリーニング ,  複合体 ,  錯体 ,  最適化
準シソーラス用語： 構造モデル ,  ハイスループットスクリーニングアッセイ ,  生体分子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 核磁気共鳴(NMR) ,  NMRに基づくフラグメントスクリーニング ,  NMRに基づく鉛の最適化 ,  配位子に基づくNMR ,  蛋白質に基づくNMR ,  フッ素-19(19F)NMR ,  部位特異的同位体標識 ,  蛋白質-蛋白質相互作用(PPI)ブレーカ/スタビライザ

分類 (3件)： 分子構造  (EB03020Y) ,  有機化合物のNMR  (BM07044Q) ,  生物学的機能  (EB03040U)

引用文献 (164件)：

• Hughes, J.P.; Rees, S.; Kalindjian, S.B.; Philpott, K.L. Principles of early drug discovery. Br. J. Pharmacol. 2011, 162, 1239-1249.
• Wylie, A.A.; Schoepfer, J.; Jahnke, W.; Cowan-Jacob, S.W.; Loo, A.; Furet, P.; Marzinzik, A.L.; Pelle, X.; Donovan, J.; Zhu, W.; et al. The allosteric inhibitor ABL001 enables dual targeting of BCR-ABL1. Nature 2017, 543, 733-737.
• Ashkenazi, A.; Fairbrother, W.J.; Leverson, J.D.; Souers, A.J. From basic apoptosis discoveries to advanced selective BCL-2 family inhibitors. Nat. Rev. Drug Discov. 2017, 16, 273-284.
• Kategaya, L.; Di Lello, P.; Rougé, L.; Pastor, R.; Clark, K.L.; Drummond, J.; Kleinheinz, T.; Lin, E.; Upton, J.; Prakash, S.; et al. USP7 small-molecule inhibitors interfere with ubiquitin binding. Nature 2017, 550, 534-538.
• Jahnke, W.; Grotzfelt, R.M.; Pellé, X.; Strauss, A.; Fendrich, G.; Cowan-Jacob, S.W.; Cotesta, S.; Fabbro, D.; Furet, P.; Mestan, J.; et al. Binding or bending: Distinction of allosteric Abl kinase agonists from antagonists by an NMR-based conformational assay. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7043-7048.

タイトルに関連する用語 (3件)： 薬物 ,  発見 ,  NMR