マクロライド系抗感染剤

発明者： ,
出願人/特許権者：
代理人 (1件)：山本秀策
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2000-612314
公開番号（公開出願番号）：特表2003-523938
出願日： 2000年04月14日
公開日（公表日）： 2003年08月12日
要約：

【要約】本発明は、エリスロマイシン様抗生物質のレパートリーを拡大する抗菌化合物に関する。より詳細には、本発明は、少なくともC-13位の置換基にて改変されたエリスロノリド(erythronolide)核を含むマクロライド系抗生物質に関する。本発明は、式(1)、(2)または(3)の化合物、あるいはそれらの任意の薬学的に受容可能な塩、ならびにそれらの任意の立体異性体形態および立体異性体形態の混合物を提供し、これは、抗菌剤である。

請求項（抜粋）：

以下の式:【化1】の化合物であって、ここで、 Raが、H;置換アルキルもしくは非置換アルキル(1〜10C);置換アルケニルもしくは非置換アルケニル(2〜10C);置換アルキニルもしくは非置換アルキニル(2〜10C);置換アリールもしくは非置換アリール(4〜14C);置換アリールアルキルもしくは非置換アリールアルキル(5〜20C)であるか;またはORaが、Hによって置換されており; Rbが、Hもしくはハロゲンであり; Rcが、Hもしくは保護基であり; Rdが、メチル;非置換アルキル(3〜10C);置換アルキル(1〜10C);置換アルケニルもしくは非置換アルケニル(2〜10C);置換アリールもしくは非置換アリール(4〜14C);置換アリールアルキルもしくは非置換アリールアルキル(5〜20C);置換アリールアルケニルもしくは非置換アリールアルケニル(5〜20C);置換アリールアルキニルもしくは非置換アリールアルキニル(5〜20C);置換アミドアリールアルキルもしくは非置換アミドアリールアルキル(5〜20C);置換アミドアリールアルケニルもしくは非置換アミドアリールアルケニル(5〜20C);または置換アミドアリールアルキニルもしくは非置換アミドアリールアルキニル(5〜20C)であり; Reが、Hもしくは保護基であり; Lが、メチレンもしくはカルボニルであり; Tが、-O-、-N(OR)-、-N(NHCOR)-、-N(N=CHR)-、もしくは-N(NHR)-であり、ここでRがHもしくは上記で定義されるRaであり、但し、Lがメチレンの場合には、Tが-O-であり; ZおよびYの一方が、Hであり、そして他方が、OHもしくは保護OHであるか、またはアミノ、モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ、保護アミノ、またはアミノ複素環であるか、あるいは ZおよびYは、一緒になって、=O、=NOHもしくは誘導体化オキシムである、化合物、あるいはそれらの任意の薬学的に受容可能な塩、ならびにそれらの任意の立体異性体形態および立体異性体形態の混合物。

IPC (4件)：

C07H 17/08 , A61K 31/7048 , A61P 31/04 , C07H 17/00

FI (4件)：

C07H 17/08 B , A61K 31/7048 , A61P 31/04 , C07H 17/00

Fターム (13件)：

4C057BB02 , 4C057CC03 , 4C057DD01 , 4C057KK12 , 4C057KK21 , 4C057KK30 , 4C086AA01 , 4C086AA02 , 4C086EA13 , 4C086MA01 , 4C086MA04 , 4C086NA05 , 4C086ZB35

引用特許：

審査官引用 (11件)

特開平4-290893
新規なエリスロマイシン、それらの製造法及び薬剤としての用途
公報種別：公開公報出願番号：特願平8-354633 出願人：ルセル・ユクラフ
新規なエリスロマイシン誘導体、それらの製造法及び薬剤としての使用
公報種別：公開公報出願番号：特願平7-103170 出願人：ルセル-ユクラフ

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