特許

J-GLOBAL ID：200903017414523248

高血圧の遺伝子マーカー

発明者： 三木 哲郎 ,  小原 克彦 ,  名倉 潤 ,  田原 康玄 ,  荻原 俊男 ,  勝谷 友宏 ,  上島 弘嗣 ,  喜多 義邦 ,  中村 保幸 ,  羽田 明 ,  相馬 正義 ,  中山 智祥 ,  梅村 敏 ,  平和 伸仁 ,  徳永 勝士
出願人/特許権者： 国立大学法人愛媛大学 ,  国立大学法人大阪大学 ,  国立大学法人滋賀医科大学 ,  国立大学法人 千葉大学 ,  学校法人日本大学 ,  公立大学法人横浜市立大学
代理人 (1件)： 特許業務法人池内・佐藤アンドパートナーズ
公報種別：公開公報
出願番号（国際出願番号）：特願2005-344267
公開番号（公開出願番号）：特開2007-143504
出願日： 2005年11月29日
公開日（公表日）： 2007年06月14日
要約：

【課題】高血圧の遺伝子マーカーの提供を目的とする。【解決手段】本発明は、一塩基多型(SNP)を含む遺伝子からなる高血圧の遺伝子マーカーであって、前記遺伝子のSNPは、NCBI SNPデータベースのrs番号6162、7158、28933、710652、755381、887387、929023、967591、1042138、1058793、1801258、1869872、2070759、2071556、2140516、2236620、2236943、2236957、2255390、2270860、2278993、2291075、2293990、2295852、2298881、2301963、2305080、2715709、3736186、3743496、3746539、3747676、3759717、3764352、3766554、3815715、又は、3816772で特定される。【選択図】なし

請求項（抜粋）：

一塩基多型(SNP)を含む遺伝子からなる高血圧の遺伝子マーカーであって、 前記遺伝子が、CYP17遺伝子、EXOSC3遺伝子、ACCN1遺伝子、KCNMB4遺伝子、KCNIP2遺伝子、ATP2A3遺伝子、RAC2遺伝子、CD3EAP遺伝子、CALCR遺伝子、ATP10D遺伝子、GNA14遺伝子、PTHR1遺伝子、ATP2B1遺伝子、HLA-DMB遺伝子、SLC13A1遺伝子、SLC2A11遺伝子、GNAI2遺伝子、CACNA2D2遺伝子、PRKWNK1遺伝子、SLC22A7遺伝子、KCNN1遺伝子、SLC21A6遺伝子、CACNA1E遺伝子、SLC26A8遺伝子、ERCC1遺伝子、DLGAP2遺伝子、COL4A1遺伝子、GUCA1C遺伝子、ATP10C遺伝子、HCN4遺伝子、PTPRT遺伝子、FGF2遺伝子、CHGA遺伝子、PPP1R1B遺伝子、ADORA1遺伝子、RGS19IP1遺伝子、及び、RGS20遺伝子からなる群から選択される遺伝子であり、 前記SNPが、米国バイオテクノロジー情報センター(NCBI)SNPデータベースのrs番号rs6162、rs7158、rs28933、rs710652、rs755381、rs887387、rs929023、rs967591、rs1042138、rs1058793、rs1801258、rs1869872、rs2070759、rs2071556、rs2140516、rs2236620、rs2236943、rs2236957、rs2255390、rs2270860、rs2278993、rs2291075、rs2293990、rs2295852、rs2298881、rs2301963、rs2305080、rs2715709、rs3736186、rs3743496、rs3746539、rs3747676、rs3759717、rs3764352、rs3766554、rs3815715、及び、rs3816772で、それぞれ、特定されるSNPである高血圧の遺伝子マーカー。

IPC (3件)：

C12N 15/09 ,  C12Q 1/68 ,  C12M 1/00

FI (4件)：

C12N15/00 A ,  C12Q1/68 A ,  C12N15/00 F ,  C12M1/00 A

Fターム (28件)：

4B024AA11 ,  4B024CA01 ,  4B024CA11 ,  4B024HA14 ,  4B029AA07 ,  4B029AA21 ,  4B029AA23 ,  4B029BB20 ,  4B029CC03 ,  4B029CC08 ,  4B029FA15 ,  4B063QA01 ,  4B063QA17 ,  4B063QA18 ,  4B063QA19 ,  4B063QQ03 ,  4B063QQ08 ,  4B063QQ42 ,  4B063QQ52 ,  4B063QR08 ,  4B063QR32 ,  4B063QR56 ,  4B063QR62 ,  4B063QR84 ,  4B063QS25 ,  4B063QS34 ,  4B063QS36 ,  4B063QX02

引用特許：

出願人引用 (4件)

• ヘム・オキシゲナーゼ1遺伝子プロモーター領域の血圧レベルに影響を与える遺伝的変異
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2003-010384   出願人：国立循環器病センター総長, 医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
• 高血圧のリスク診断方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-280034   出願人：財団法人名古屋産業科学研究所, 財団法人岐阜県国際バイオ研究所
• C-タイプ・ナトリウム利尿ホルモン遺伝子領域の、血圧レベルに影響を与える遺伝的多型
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-192171   出願人：国立循環器病センター総長, 医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
• 高血圧症又は蛋白尿関連疾患に対する易罹患性の判定方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-185967   出願人：岩井直温

審査官引用 (5件)

• 高血圧のリスク診断方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-280034   出願人：財団法人名古屋産業科学研究所, 財団法人岐阜県国際バイオ研究所
• 高トリグリセリド血症、肥満及び高血圧症に対する易罹患性の判定方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-077369   出願人：株式会社ファルマデザイン, 国立循環器病センター総長, 岩井直温
• 高血圧症又は蛋白尿関連疾患に対する易罹患性の判定方法
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-185967   出願人：岩井直温
• エンドセリン1遺伝子中の多型を利用した高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-263015   出願人：国立循環器病センター総長, 医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構
• SOD3遺伝子プロモーター中の変異を検出することによる高血圧症の遺伝子診断およびこれに用いるための核酸分子
  公報種別：公開公報   出願番号：特願2002-263161   出願人：国立循環器病センター総長, 医薬品副作用被害救済・研究振興調査機構

引用文献：

審査官引用 (6件)

• 実験医学, 2005 Oct 1, Vol.23, No.16, p.2509-2514
• 第28回日本分子生物学会年会講演要旨集, 2005 Nov 25, p.524 (2P-1053)
• 医学のあゆみ, 2002 Sep 7, Vol.202, No.10, p.795-798
• 第28回日本分子生物学会年会講演要旨集, 2005 Nov 25, p.531 (2P-1094)
• 日本臨床, 2000 Jan 31, Vol.58, 増刊号 高血圧(上巻), p.556-560
• 高血圧の遺伝性素因